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Salmeterol
Referências
FAQ
Referências
- Skidmore, Ian Frederick; Lunts, Lawrence Henry Charles; Finch, Harry; Naylor, Alan, derivados de fenetanolamina, Glaxo Group Ltd., Reino Unido, GB2140800A, 5 de dezembro de 1984
- Kim, Kyeong Ho; Yun, Hyeong Won; Kim, Hyun Ju; Park, Hyun Ji; Choi, Pok Wah, Cromatografia em coluna acoplada em separação quiral de salmeterol, Archives of Pharmacal Research Volume: 21, Edição: 2, Páginas: 212-216, 1998
Perguntas Frequentes
Como as impurezas do Salmeterol são detectadas e quantificadas?
Métodos como cromatografia líquida de alta eficiência de fase reversa gradiente (RP-HPLC) e HPLC preparativa podem detectar impurezas no Salmeterol.
As impurezas do Salmeterol podem afetar a segurança do paciente?
Sim, as impurezas do Salmeterol podem afetar a segurança do paciente. Dependendo da sua natureza e concentração, os contaminantes podem causar efeitos adversos ou reduzir a eficácia do medicamento.
Quais solventes auxiliam na análise de impurezas de Salmeterol
O metanol atinge solubilidade e separação ideais de impurezas de Salmeterol. Porém, a escolha do solvente depende da impureza específica analisada e da técnica analítica empregada.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas do Salmeterol?
As impurezas de Salmeterol devem ser armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8 ⁰C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
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