Vildagliptine

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Impureté VDN-Pyrazine / 3-hydroxyhexahydropyrrolo[...

  • Numéro CAT DCTI-C-335
  • Numero CAS 2797661-57-3
  • Formule moléculaire C7H10N2O3
  • Masse moléculaire 170.17

Impureté vildagliptine diketo

  • Numéro CAT DCTI-C-638
  • Numero CAS 1789703-36-1
  • Formule moléculaire C17H24N2O3
  • Masse moléculaire 304.39

Impureté dimère de vildagliptine

  • Numéro CAT DCTI-C-332
  • Numero CAS 1036959-23-5
  • Formule moléculaire C24H33N5O3
  • Masse moléculaire 439.56

Impureté vildagliptine imino

  • Numéro CAT DCTI-C-331
  • Numero CAS 1846606-31-2
  • Formule moléculaire C17H23N3O2
  • Masse moléculaire 301.39

Impureté de la vildagliptine

  • Numéro CAT DCTI-C-486
  • Numero CAS NA
  • Formule moléculaire C17H25N3O3
  • Masse moléculaire 319.41

Impureté de vildagliptine mono céto

  • Numéro CAT DCTI-C-280
  • Numero CAS 1789703-37-2
  • Formule moléculaire C17H25N3O2
  • Masse moléculaire 303.41

N-oxyde de vildagliptine

  • Numéro CAT DCTI-C-405
  • Numero CAS NA
  • Formule moléculaire C17H25N3O3
  • Masse moléculaire 319.41

Impureté vildagliptine nitroso

  • Numéro CAT DCTI-C-1843
  • Numero CAS NA
  • Formule moléculaire C17H24N4O3
  • Masse moléculaire 332.4

Composé A apparenté à la vildagliptine

  • NUMÉRO DE CHAT DCTI-C-2177
  • NUMERO CAS 1032564-18-3
  • FORMULE MOLÉCULAIRE C
  • MASSE MOLÉCULAIRE 225.29
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FAQ

Foire aux Questions

Le contrôle des impuretés contenues dans la vildagliptine garantit la qualité, la sécurité et l'efficacité du médicament. Ils peuvent affecter la stabilité, l'activité pharmacologique et la toxicité de la vildagliptine et interférer avec les méthodes analytiques utilisées pour sa détection et sa quantification.

La chromatographie liquide-spectrométrie de masse haute performance permet de mesurer avec précision les niveaux d'impuretés contenues dans la vildagliptine.

Les agences de réglementation telles que la FDA américaine, l'EMA et l'ICH établissent des limites acceptables pour les impuretés contenues dans la vildagliptine. Les limites peuvent varier en fonction des impuretés, garantissant que la vildagliptine répond à des normes strictes en matière de qualité et d'adéquation à l'utilisation par le patient.

Les impuretés contenues dans la vildagliptine sont contrôlées pendant le processus de synthèse en mettant en œuvre de bonnes pratiques de fabrication (BPF) et en utilisant des méthodes analytiques appropriées pour l'identification et la quantification des impuretés.

Remarque : Les produits protégés par des brevets valides d'un fabricant ne sont pas proposés à la vente dans les pays bénéficiant d'une protection par brevet. La vente de tels produits constitue une contrefaçon de brevet et sa responsabilité est aux risques et périls de l'acheteur.

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