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La régulation des impuretés contenues dans le Vérapamil est cruciale pour maintenir la sécurité, l'efficacité et la qualité du médicament. Ils peuvent avoir un impact sur la puissance, la stabilité et la manière dont le médicament est absorbé dans l'organisme, entraînant potentiellement des effets indésirables et une réduction des résultats thérapeutiques.
Des impuretés contenues dans le vérapamil peuvent se former pendant la fabrication, le stockage et le transport. Ils peuvent provenir de matières premières, de produits intermédiaires ou de sous-produits de réactions chimiques.
Les impuretés trouvées dans le vérapamil peuvent être classées en plusieurs catégories, notamment les contaminants liés au procédé, les produits de dégradation, les solvants résiduels et les impuretés génotoxiques.
Il est recommandé de conserver les impuretés du Vérapamil à température ambiante, entre 2 et 8 °C.
Remarque : Les produits protégés par des brevets valides d'un fabricant ne sont pas proposés à la vente dans les pays bénéficiant d'une protection par brevet. La vente de tels produits constitue une contrefaçon de brevet et sa responsabilité est aux risques et périls de l'acheteur.