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Verapamil
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Composés phénylacétonitriles basiquement substitués, Knoll Akt.-Ges. Chemische Fabriken, Allemagne, US3261859A, 19 juillet 1966
- Harapat, Sandra R. ; Kates, Robert E., Analyse chromatographique liquide à haute pression rapide du vérapamil dans le sang et le plasma, Journal of Chromatography, Volume : 170, Numéro : 2, Pages : 385-90, 1979
Foire aux Questions
Pourquoi est-il essentiel de réguler les impuretés contenues dans le Vérapamil ?
La régulation des impuretés contenues dans le Vérapamil est cruciale pour maintenir la sécurité, l'efficacité et la qualité du médicament. Ils peuvent avoir un impact sur la puissance, la stabilité et la manière dont le médicament est absorbé dans l'organisme, entraînant potentiellement des effets indésirables et une réduction des résultats thérapeutiques.
Comment les impuretés apparaissent-elles dans le Vérapamil ?
Des impuretés contenues dans le vérapamil peuvent se former pendant la fabrication, le stockage et le transport. Ils peuvent provenir de matières premières, de produits intermédiaires ou de sous-produits de réactions chimiques.
Quelles sont les catégories d’impuretés présentes dans le Vérapamil ?
Les impuretés trouvées dans le vérapamil peuvent être classées en plusieurs catégories, notamment les contaminants liés au procédé, les produits de dégradation, les solvants résiduels et les impuretés génotoxiques.
Comment les impuretés du Vérapamil doivent-elles être conservées en termes de température ?
Il est recommandé de conserver les impuretés du Vérapamil à température ambiante, entre 2 et 8 °C.
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