Βιλνταγλιπτίνη

Ταξινόμηση κατά

VDN-Πυραζίνη Πρόσμειξη / 3-υδροξυεξαϋδροπυρρόλο[...

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-335
  • Αριθμός CAS 2797661-57-3
  • Μοριακός τύπος C7H10N2O3
  • Μοριακό βάρος 170.17

Vildagliptin Diketo Impurity

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-638
  • Αριθμός CAS 1789703-36-1
  • Μοριακός τύπος C17H24N2O3
  • Μοριακό βάρος 304.39

Πρόσμειξη διμερούς βιλνταγλιπτίνης

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-332
  • Αριθμός CAS 1036959-23-5
  • Μοριακός τύπος C24H33N5O3
  • Μοριακό βάρος 439.56

Vildagliptin Imino Impurity

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-331
  • Αριθμός CAS 1846606-31-2
  • Μοριακός τύπος C17H23N3O2
  • Μοριακό βάρος 301.39

Πρόσμειξη βιλνταγλιπτίνης

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-486
  • Αριθμός CAS NA
  • Μοριακός τύπος C17H25N3O3
  • Μοριακό βάρος 319.41

Vildagliptin Mono Keto Impurity

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-280
  • Αριθμός CAS 1789703-37-2
  • Μοριακός τύπος C17H25N3O2
  • Μοριακό βάρος 303.41

Ν-οξείδιο βιλνταγλιπτίνης

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-405
  • Αριθμός CAS NA
  • Μοριακός τύπος C17H25N3O3
  • Μοριακό βάρος 319.41

Πρόσμειξη Vildagliptin Nitroso

  • Αριθμός ΚΑΤ DCTI-C-1843
  • Αριθμός CAS NA
  • Μοριακός τύπος C17H24N4O3
  • Μοριακό βάρος 332.4

Ένωση Α που σχετίζεται με τη βιλνταγλιπτίνη

  • ΑΡΙΘΜΟΣ ΚΑΤΑΣ DCTI-C-2177
  • ΑΡΙΘΜΟΣ CAS 1032564-18-3
  • ΜΟΡΙΑΚΟΣ ΤΥΠΟΣ C
  • ΜΟΡΙΑΚΟ ΒΑΡΟΣ 225.29
Τοποθετήστε περισσότερα
Έχετε δει 18 από 20 προϊόντα
αναφορές
Συχνές Ερωτήσεις

Συχνές Ερωτήσεις

Ο έλεγχος των ακαθαρσιών στη Βιλνταγλιπτίνη διασφαλίζει την ποιότητα, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Μπορούν να επηρεάσουν τη σταθερότητα της βιλνταγλιπτίνης, τη φαρμακολογική δραστηριότητα και την τοξικότητα και να επηρεάσουν τις αναλυτικές μεθόδους που χρησιμοποιούνται για την ανίχνευση και την ποσοτικοποίησή της.

Η υγρή χρωματογραφία-φασματομετρία μάζας υψηλής απόδοσης βοηθά στην ακριβή μέτρηση των επιπέδων των ακαθαρσιών στη Βιλνταγλιπτίνη.

Ρυθμιστικοί φορείς όπως ο FDA, ο EMA και το ICH των ΗΠΑ καθορίζουν αποδεκτά όρια για ακαθαρσίες στη Βιλνταγλιπτίνη. Τα όρια μπορεί να διαφέρουν ανάλογα με τις προσμίξεις, διασφαλίζοντας ότι το Vildagliptin πληροί αυστηρά πρότυπα ποιότητας και καταλληλότητας για χρήση από ασθενείς.

Οι ακαθαρσίες στη Βιλνταγλιπτίνη ελέγχονται κατά τη διάρκεια της συνθετικής διαδικασίας με την εφαρμογή καλών πρακτικών παραγωγής (GMP) και τη χρήση κατάλληλων αναλυτικών μεθόδων για τον προσδιορισμό και τον ποσοτικό προσδιορισμό των ακαθαρσιών.

Σημείωση: Τα προϊόντα που προστατεύονται από έγκυρα διπλώματα ευρεσιτεχνίας από έναν κατασκευαστή δεν προσφέρονται προς πώληση σε χώρες που διαθέτουν προστασία ευρεσιτεχνίας. Η πώληση τέτοιων προϊόντων συνιστά παραβίαση διπλώματος ευρεσιτεχνίας και η ευθύνη της είναι με ευθύνη του αγοραστή.

Επιστροφή στην κορυφή
Το προϊόν προστέθηκε στο καλάθι σας