соматостатин

Главная Информация

Примеси соматостатина и соматостатин

Дайсель Фарма синтезирует более двадцати пяти высококачественных примесей соматостатина, таких как D-Ala(1)-соматостатин, D-Asn(5)-соматостатин, D-Cys(3)-соматостатин, D-Lys(4)-соматостатин, D-Phe(6)-Соматостатин, D-Cys(14)-Соматостатин, [3-14]-Соматостатин, Di-Trp(8)-Соматостатин, Эндо[Ser-Cys(Acm)]-Соматостатин и другие, имеет решающее значение для определения качества, стабильности и биологической безопасности активного фармацевтического ингредиента соматостатина. Кроме того, Daicel Pharma предлагает индивидуальный синтез примесей соматостатина и поставляет их по всему миру.

соматостатин [КАС: 51110-01-1] представляет собой тетрадекапептид, который помогает регулировать нейроэндокринные функции. Он вырабатывается в нескольких областях человеческого тела, включая гипоталамус, центральную нервную систему, желудочно-кишечный тракт и поджелудочную железу. Он также известен как фактор, ингибирующий высвобождение гормона роста.

Соматостатин: использование и коммерческая доступность 

Соматостатин ингибирует эндокринную, экзокринную, поджелудочную, гипофизарную и желудочно-кишечную секрецию. Предотвращает ангиогенез. Из-за короткого периода полувыведения аналоги соматостатина в стабильных формах помогают лечить нейроэндокринные опухоли (НЭО). Синтетические аналоги соматостатина, включая ланреотид, октреотид, сеглитид и вапреотид, были разработаны для лечения различных заболеваний, таких как акромегалия и нейроэндокринные опухоли, включая глюкагоному, карциноидные опухоли, гастриному, соматостатиному, опухоль, высвобождающую гормон роста (GRFoma), VIPoma, инсулиному. , многие аденомы гипофиза и феохромоцитома.

Структура соматостатина и механизм действия

Химическая формула соматостатина C₇₆H₁₀₄N₁₈O₁₉S₂, а его молекулярная масса составляет приблизительно 1637.9 г/моль.

Регуляторный эффект соматостатина обусловлен его способностью связываться с шестью различными рецепторами в различных системах и клетках организма. Они известны как рецепторы, связанные с G-белком (GPCR), специфичные для соматостатина. После активации эти рецепторы уменьшают внутриклеточный циклический АМФ и кальций и увеличивают токи калия, вызывая снижение секреции гормонов в ткани-мишени.

Примеси соматостатина и синтез

Примеси соматостатина бывают разных типов, включая укороченные, N-концево модифицированные и окисленные пептиды. Усеченные пептиды могут возникать во время синтеза¹ из-за незавершенных реакций, ведущих к пептидам с недостающими аминокислотами. N-концевые модифицированные пептиды могут возникать в результате процесса очистки, когда некоторые аминокислоты добавляются или удаляются. Окисленные пептиды могут образовываться под воздействием окисляющих агентов или воздуха, таких как окисленные примеси соматостатина или гомодимеры, связанные дисульфидной связью. Некоторые из этих примесей могут быть вредными и вызывать побочные эффекты при введении пациенту. Поэтому крайне важно свести к минимуму загрязняющие вещества во время синтеза и очистки.² и проанализируйте препарат, чтобы убедиться, что он безопасен и эффективен.

Daicel предлагает сертификат анализа (CoA) от аналитического центра, соответствующего cGMP, для более чем двадцати пяти стандартов примесей соматостатина, включая D-Ala(1)-соматостатин, D-Asn(5)-соматостатин, D-Cys(3) )-Соматостатин, D-Lys(4)-Соматостатин, D-Phe(6)-Соматостатин, D-Cys(14)-Соматостатин, [3-14]-Соматостатин, Di-Trp(8)-Соматостатин, Эндо [ Ser-Cys(Acm)]-Соматостатин и другие. CoA включает в себя полные данные о характеристиках, такие как CHN, аминокислотный состав и анализ последовательности, MASS и чистота ВЭЖХ. Мы также предоставляем отчет о характеристиках при доставке.

Daicel обладает технологией и опытом для приготовления любых неизвестных примесей соматостатина или продуктов его распада. Компания также предоставляет меченые соединения для количественной оценки эффективности общего соматостатина. Daicel предлагает высокочистые стандарты соматостатина с изотопной маркировкой для биоаналитических исследований и исследований BA/BE с процентом изотопных данных в CoA.