Daicel Pharma является надежным источником синтеза высококачественных примесей селексипага, таких как активный метаболит селексипага, примесь селексипаг 1, примесь селексипаг 8 и многие другие. Daicel Pharma предлагает ряд примесей селексипага, которые критически оценивают качество, стабильность и безопасность активных фармацевтических ингредиентов. Кроме того, Daicel Pharma специализируется на индивидуальном синтезе примесей селексипаг, отвечающих требованиям клиентов. Эти высококачественные примеси могут поставляться по всему миру, что обеспечивает гибкость и удобство для клиентов.
Селексипаг [C] является членом класса пиразиновых препаратов, которые лечат легочную артериальную гипертензию (ЛАГ), замедляют прогрессирование заболевания и снижают риск госпитализации.
Селексипаг: использование и коммерческая доступность
Селексипаг — препарат для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ). Селексипаг принадлежит к классу препаратов, называемых агонистами рецепторов простациклина, которые действуют путем расширения кровеносных сосудов в легких, снижения нагрузки на сердце и улучшения кровотока. Селексипаг замедляет прогрессирование заболевания и повышает выживаемость пациентов.
Селексипаг доступен под торговой маркой Uptravi и содержит активный ингредиент селексипаг.
Селексипаг Структура и механизм действия
Химическое название селексипага — 2-[4-[(5,6-дифенил-2-пиразинил)(1-метилэтил)амино]бутокси]-N-(метилсульфонил)ацетамид. Его химическая формула C.26H32N4O4S, а его молекулярная масса составляет приблизительно 496.6 г/моль.
Селексипаг – агонист рецепторов простациклина. Он гидролизуется до мощного активного метаболита с помощью у-карбоксилэстеразы 1.
Селексипаг примеси и синтез
В процессе производства1 Селексипага могут образовываться примеси, потенциально снижающие его эффективность. Они могут происходить из различных источников, включая сырье, промежуточные продукты и химические вещества, используемые для синтеза селексипага. Необходимо тщательно управлять этими примесями и контролировать их, чтобы обеспечить эффективность и безопасность препарата.
Daicel предоставляет полный сертификат анализа (CoA) для стандартов примесей селексипага, включая активный метаболит селексипаг, примесь селексипаг 1, примесь селексипаг 8 и другие. CoA включает подробные данные о характеристиках, такие как 1H ЯМР, 13C ЯМР, ИК, МАСС и чистоту ВЭЖХ.2. Дополнительно при доставке мы даем комплектацию 13C-DEPT. Daicel Pharma обладает технологией и опытом синтеза любых неизвестных примесей или продуктов разложения селексипага. Мы также предлагаем маркированные соединения. Для биоаналитических исследований и исследований BA/BE компания Daicel Pharma поставляет селексипаг – D6 и метаболит селексипага – D6, меченные дейтерием стандарты селексипага.
Наличие примесей в селексипаге может существенно повлиять на его качество, безопасность и эффективность. В зависимости от типа и концентрации примесей они могут отрицательно влиять на фармакологическую активность и стабильность препарата и в конечном итоге представлять потенциальный риск для здоровья пациентов. Поэтому крайне важно тщательно управлять примесями и контролировать их, чтобы обеспечить оптимальную эффективность и безопасность препарата как фармацевтического продукта.
Примеси селексипага следует хранить при контролируемой комнатной температуре (2–8°C) или в соответствии с указаниями в сертификате анализа (CoA).
Примечание. Продукты, защищенные действующими патентами производителя, не предлагаются для продажи в странах, имеющих патентную защиту. Продажа таких продуктов представляет собой нарушение патентных прав, и ответственность за это лежит на покупателе.