Дайсель Фарма предлагает стандарты примесей празозина, включая примеси празозина, соединения, родственные празозину, и промежуточный продукт празозина / промежуточный продукт доксазозина. Присутствие этих примесей может оказать существенное влияние на эффективность, качество и безопасность Празозина. Daicel Pharma синтезирует примеси Празозина и поставляет их по всему миру.
Празозин [КАС: 19216-56-9] принадлежит к классу пиперазинов и лечит гипертонию. Празозин лечит высокое кровяное давление и симптомы гиперплазии предстательной железы.
Празозин: применение и коммерческая доступность
Празозин — это препарат, используемый для лечения гипертонии и принадлежащий к неселективным альфа-адренергическим антагонистам, широко известным как альфа-блокаторы. Лечит гипертонию (высокое кровяное давление). Празозин используется отдельно или вместе с другими лекарствами, снижающими артериальное давление, такими как диуретики или бета-адреноблокаторы. Празозин не оказывает вредного воздействия на функцию легких и поэтому может использоваться для лечения гипертонии у людей с астмой или хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Этот препарат доступен под такими брендами, как Minipress и Minipress XL.
Празозин Структура и механизм действия
Химическое название Празозина — [4-(4-амино-6,7-диметокси-2-хиназолинил)-1-пиперазинил]-2-фуранилметанон. Его химическая формула C.19H21N5O4, а его молекулярная масса составляет приблизительно 383.4 г/моль.
Точный механизм действия Празозина неизвестен.
Примеси и синтез празозина
Как и многие фармацевтические составы, Празозин может содержать в составе лекарственного препарата примеси, нежелательные вещества. Они могут возникнуть в процессе производства.1 или как продукты разложения. Обычные примеси Празозина включают родственные вещества, такие как непрореагировавшие исходные материалы, промежуточные продукты и продукты их разложения. Их присутствие в Празозине может повлиять на его чистоту, эффективность и безопасность. Поэтому строгие меры контроля качества необходимы для обеспечения чистоты и целостности Празозина и минимизации присутствия примесей.
Daicel Pharma предоставляет сертификат анализа (CoA) на стандарты примесей празозина, включая примеси празозина, родственное соединение празозина и промежуточное соединение празозина/промежуточное соединение доксазозина. В Daicel Pharma мы предлагаем аналитическую лабораторию, сертифицированную cGMP, которая предоставляет Сертификат подлинности, который включает подробные данные о характеристиках, включая 1H-ЯМР, 13C-ЯМР, ИК, МАСС и чистоту ВЭЖХ.2. По запросу мы предоставим более подробную информацию о характеристиках, например, для 13C-DEPT. Наша команда экспертов специализируется на синтезе примесей Празозина и меченых соединений для оценки эффективности дженерика Празозина. Кроме того, Daicel Pharma предлагает Празозин-D8, стандарт Празозина, меченный дейтерием, который имеет решающее значение для биоаналитических исследований и исследований биодоступности/биоэквивалентности (BA/BE).
Исследование примесей Празозина необходимо для обеспечения его качества, безопасности и эффективности, поскольку они могут повлиять на его эффективность, стабильность и потенциальные побочные эффекты.
Источники примесей Празозина могут включать исходные материалы, реагенты, промежуточные продукты реакции, продукты разложения и загрязнения во время синтеза или обработки.
Качество Празозина в отношении примесей можно гарантировать, приобретая его у надежных производителей, соблюдая надлежащую производственную практику (GMP) и получая соответствующую аналитическую документацию.
Примеси празозина предпочтительно хранить при регулируемой комнатной температуре 2–8°C или в соответствии с условиями, указанными в сертификате анализа (CoA).
Примечание. Продукты, защищенные действующими патентами производителя, не предлагаются для продажи в странах, имеющих патентную защиту. Продажа таких продуктов представляет собой нарушение патентных прав, и ответственность за это лежит на покупателе.