Пелубипрофен
Главная Информация
Примеси пелюбипрофена и пелюбипрофен
Дайсель Фарма предлагает высококачественные стандарты примесей пелюбипрофена, пелюбипрофена цис-ОН и пелюбипрофена транс-ОН. Присутствие этих примесей может повлиять на эффективность, стабильность и безопасность пелюбипрофена. Daicel Pharma может синтезировать примеси пелюбипрофена по индивидуальному заказу и предлагать их в соответствии с мировыми стандартами и потребностями.
Пелубипрофен [КАС: 69956-77-0], коммерческий нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), исследовался для лечения хронической боли в спине.
Пелюбипрофен: использование и коммерческая доступность
Пелубипрофен — эффективный нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), который облегчает боль и воспаление, связанные с различными заболеваниями опорно-двигательного аппарата. Он предназначен для лечения таких заболеваний, как остеоартрит, послеоперационная травма, боль в спине, шейно-плечевой синдром, зубная боль и ревматоидный артрит.
Пелюбипрофен Структура и механизм действия
Химическое название пелубипрофена — α-метил-4-[(E)-(2-оксоциклогексилиден)метил]бензолуксусная кислота. Его химическая формула C.16H18O3, а его молекулярная масса составляет приблизительно 258.31 г/моль.
Пелубипрофен снижает синтез простагландинов путем ингибирования активности циклооксигеназ (ЦОГ) и киназы IkB-b (IKK-b).
Примеси и синтез пелюбипрофена
В процессе синтеза могут возникнуть примеси.1 Пелубипрофена из-за незавершенных реакций, побочных реакций, примесей в исходных материалах или используемых реагентах. При приготовлении Пелюбипрофена необходимы строгие меры контроля качества, чтобы избежать нежелательных побочных эффектов, вызванных этими примесями.
Daicel Pharma предлагает сертификат анализа (CoA) на стандарты примесей пелюбипрофена, пелюбипрофена цис-ОН и пелюбипрофена транс-ОН. Мы предлагаем сертификат анализа (CoA) нашей аналитической лаборатории, сертифицированной cGMP, который содержит исчерпывающие данные о характеристиках, включая 1H-ЯМР, 13C-ЯМР, ИК, МАСС и чистоту ВЭЖХ.2. Дополнительные сведения о характеристиках, такие как 13C-DEPT, могут быть предоставлены по запросу. Наши специалисты Daicel Pharma специализируются на синтезе примесей и продуктов разложения пелюбипрофена.
Рекомендации
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ
Рекомендации
- Терада, Ацусуке; Танака, Сигеру; Мисака, Эйити, Производные циклоалкилиденметилфенилуксусной кислоты и способ их получения, Sankyo Co., Ltd., Япония, US4254274A, 3 марта 1981 г.
- Рю, Джу Хи; Пак, Джи-Сун; Джо, Мин Хо; Ким, Джу Иль; Шим, Ван-Соб; Ким, Бо Хён; Йим, Сун-Вин; Хонг, Чонки; Ли, Кюнг-Тэ, Разработка и валидация метода ЖХ-МС/МС для определения пелюбипрофена и его активного метаболита транс-алкоголя в плазме человека и его применение для фармакокинетических исследований, Журнал хроматографии B: Аналитические технологии в Биомедицина и науки о жизни, Том: 983–984, Страницы: 62–67, 2015 г.
Часто задаваемые вопросы
Существуют ли какие-либо примеси пелюбипрофена для конкретных групп пациентов или состояний?
Известно, что никакие примеси в пелюбипрофене не вызывают беспокойства у конкретных групп пациентов или состояний.
Каково значение анализа примесей пелюбипрофена?
Примеси пелюбипрофена необходимо анализировать, чтобы гарантировать безопасность, эффективность и качество препарата, а также обеспечить соответствие нормативным правилам и спецификациям.
Как образуются примеси Пелюбипрофена?
Примеси пелюбипрофена образуются во время приготовления из-за незавершенных реакций, побочных реакций и примесей в исходных материалах или реагентах.
Какие температурные условия необходимы для хранения примесей Пелюбипрофена?
Примеси пелюбипрофена хранят при регулируемой комнатной температуре 2–8°C или в соответствии с условиями, указанными в сертификате анализа (CoA).
Примечание. Продукты, защищенные действующими патентами производителя, не предлагаются для продажи в странах, имеющих патентную защиту. Продажа таких продуктов представляет собой нарушение патентных прав, и ответственность за это лежит на покупателе.