Daicel Pharma является надежным поставщиком качественных стандартов примесей небиволола, включая (2S*,2'R*)-небиволол примесь C, (2S*,2'S*)-небиволол примесь C, (R, S, R, R) )-Небиволол, (R,S,S,S)-Небиволол, (R*)-2-(бензиламино)-1-((S*)-6-фторхроман-2-ил)этан-1-ол и многие более. Эти примеси имеют решающее значение для определения качества, стабильности и биологической безопасности активного фармацевтического ингредиента Небиволола. Кроме того, Daicel Pharma может синтезировать примеси небиволола в соответствии с точными спецификациями клиента, гарантируя при этом доставку по всему миру.
Небиволол [Номер CAS: 99200-09-6] — препарат, принадлежащий к классу бета-блокаторов. В первую очередь он лечит высокое кровяное давление (гипертонию) и некоторые заболевания сердца.
Небиволол: применение и коммерческая доступность
Небиволол — бета-блокатор и антигипертензивный препарат. Он контролирует высокое кровяное давление и блокирует действие определенных химических веществ в организме, которые могут вызвать сужение кровеносных сосудов, что приводит к их расслаблению и расширению. Небиволол лечит ишемическую болезнь сердца и хроническую сердечную недостаточность.
Небиволол доступен под торговой маркой Bystolic, которая содержит активный ингредиент Небиволол.
Небиволол Структура и механизм действия
Химическое название небиволола: rel-(αR, α’R,2R,2’S)-α, α’-[Иминобис(метилен)]бис[6-фтор-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран. -2-метанол]. Его химическая формула C.22H25F2НЕТ4, а его молекулярная масса составляет приблизительно 405.4 г/моль.
Механизм действия Небиволола неизвестен.
Небиволол, примеси и синтез.
Примеси небиволола могут возникать в процессе синтеза из-за хранения или использования специфического сырья и промежуточных продуктов в производстве. Эти примеси включают родственные соединения, продукты разложения и технологические примеси. Строгие меры контроля качества и аналитические методы имеют решающее значение для обеспечения чистоты и безопасности небиволола при использовании пациентами.
Daicel Pharma предоставляет полный сертификат анализа (CoA) для стандартов примесей небиволола, таких как (2S*, 2’R*)-небиволол примесь C, (2S*, 2’S*)-небиволол примесь C, (R, S, R, R)-Небиволол, (R, S, S, S)-Небиволол, (R*)-2-(бензиламино)-1-((S*)-6-фторхроман-2-ил)этан- 1-ол и многие другие. CoA включает подробные данные о характеристиках, такие как 1H ЯМР, 13C ЯМР, ИК, МАСС и чистоту ВЭЖХ. Кроме того, при поставке также предоставляется комплектация 13C-DEPT. Daicel Pharma обладает технологией и опытом синтеза любых неизвестных примесей или продуктов разложения небиволола. Мы предлагаем меченые соединения для количественной оценки эффективности дженерика Небиволола. Daicel Pharma также поставляет (R, S, S, S)-Небиволол-D4, Нитрозо Небиволол D4 и (S, R, R, R)-Небиволол-D4, меченные дейтерием соединения небиволола, которые необходимы для лечения БА/ BE учится.
Да, примеси в небивололе могут повлиять на безопасность пациентов. В зависимости от характера и концентрации загрязняющие вещества могут вызывать побочные эффекты или снижать эффективность лекарства.
Примеси небиволола обычно следует хранить при контролируемой комнатной температуре 2–8 ⁰C или в соответствии с указаниями в сертификате анализа (CoA).
Примечание. Продукты, защищенные действующими патентами производителя, не предлагаются для продажи в странах, имеющих патентную защиту. Продажа таких продуктов представляет собой нарушение патентных прав, и ответственность за это лежит на покупателе.