Дайсель Фармацевтика предлагает высококачественные примеси для эплеренона, активного фармацевтического ингредиента. Эти примеси, в том числе 6β-гидроксиплеренон, примесь эплеренона EP C, примесь эплеренона EP E, примесь эплеренона EP F, примесь эплеренона EP G, примесь эплеренона A, примесь эплеренона B и примесь эплеренона D, играют жизненно важную роль в оценке чистоты. надежность и безопасность эплеренона. Daicel Pharma также предлагает индивидуальный синтез примесей эплеренона в соответствии с требованиями клиентов с возможностью доставки по всему миру.
Эплеренон [КАС:107724-20-9] Это лекарство для лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности и после инфаркта миокарда. Это селективный антагонист рецепторов альдостерона и производное спиронолактона. Эплеренон также действует как калийсберегающий диуретик. Его основное терапевтическое применение – лечение гипертонии.
Эплеренон: использование и коммерческая доступность
Эплеренон, продаваемый под торговой маркой Inspra, является антагонистом альдостерона. Он более селективен в отношении минералокортикоидных рецепторов по сравнению с глюкокортикоидными, прогестероновыми и андрогенными рецепторами. Эплеренон улучшает выживаемость у стабильных пациентов с застойной сердечной недостаточностью и систолической дисфункцией левого желудочка после инфаркта миокарда, а также при лечении артериальной гипертензии отдельно или в сочетании с другими препаратами.
Эплеренон Структура и механизм действия
Химическое название эплеренона: (7α,11α,17α)-9,11-эпокси-17-гидрокси-3-оксо-γ-лактон, метиловый эфир прегн-4-ен-7,21-дикарбоновой кислоты. Его химическая формула C.24H30O6, а его молекулярная масса составляет приблизительно 414.5 г/моль.
Эплеренон блокирует связывание альдостерона путем связывания с минералокортикоидными рецепторами. Таким образом, он уменьшает резорбцию натрия и впоследствии снижает артериальное давление.
Эплеренон Примеси и синтез
Наличие примесей в препаратах эплеренона является проблемой, требующей пристального внимания к синтезу, анализу и контролю. В процессе синтеза1Крайне важно выявить и понять потенциальные пути, которые могут привести к образованию примесей. Строгие аналитические методы, такие как высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) и масс-спектрометрия, помогают анализировать и количественно определять примеси в образцах эплеренона. На протяжении всего производственного процесса применяются эффективные меры контроля, чтобы свести к минимуму образование примесей и сохранить чистоту и качество эплеренона.
Daicel Pharma предлагает полный сертификат анализа (CoA) для стандартов примесей эплеренона, включая 6β-гидроксиеплеренон, примесь эплеренона EP C, примесь эплеренона EP E, примесь эплеренона EP F, примесь эплеренона EP G, примесь эплеренона A, примесь эплеренона B и Примесь эплеренона D. Они производятся в аналитическом центре, соответствующем стандартам cGMP. CoA предоставляет подробный отчет о характеристиках с данными, полученными с помощью таких методов, как 1H ЯМР, 13C ЯМР, ИК, МАСС и анализ чистоты ВЭЖХ.2. Дополнительные данные, такие как 13C-DEPT, мы предоставляем по запросу. Daicel Pharma синтезирует неизвестные примеси или продукты разложения эплеренона. Каждая поставка имеет полный отчет о характеристиках.
Важно оценить, могут ли примеси эплеренона взаимодействовать с другими лекарствами или веществами, поскольку такие взаимодействия могут повлиять на эффективность или безопасность препарата.
Наличие примесей в эплереноне может влиять на его всасывание, распределение, метаболизм и выведение, потенциально изменяя его фармакокинетические свойства.
Примеси эплеренона хранятся при контролируемой комнатной температуре (2–8 ⁰C) или в соответствии со спецификациями сертификата анализа (CoA).
Примечание. Продукты, защищенные действующими патентами производителя, не предлагаются для продажи в странах, имеющих патентную защиту. Продажа таких продуктов представляет собой нарушение патентных прав, и ответственность за это лежит на покупателе.