Загрузить больше
Вы просмотрено 18 из 22 товаров
Bupropion
Рекомендации
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ
Рекомендации
- Мехта, Нариман Б.; Йоуэлл, Дэвид А., Мета-хлорзамещенные альфа-бутиламино-пропиофеноны, Wellcome Foundation Ltd., US3819706A, 25 июня 1974 г.
- Купер, Томас Б.; Саккоу, Раймонд Ф .; Глассман, Александр, Определение бупропиона и его основных основных метаболитов в плазме с помощью жидкостной хроматографии с двухволновым ультрафиолетовым детектированием, Journal of Pharmaceutical Sciences, Volume: 73, Issue: 8, Pages: 1104-7, 1984
- Аль-Хамис, Халил И., Быстрое определение бупропиона в плазме человека с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии, Журнал жидкостной хроматографии, Том: 12, Выпуск: 4, Страницы: 645-55, 1989 г.
Часто задаваемые вопросы
Как часто следует проводить тестирование на примеси лекарственных препаратов бупропион?
Тестирование примесей должно проводиться через регулярные промежутки времени в ходе разработки лекарств, в том числе во время синтеза АФИ, производства лекарственных препаратов и исследований стабильности. Частота испытаний зависит от нормативных требований и риска, связанного с примесями.
Могут ли примеси в бупропионе влиять на эффективность препарата?
Да, примеси в бупропионе могут влиять на эффективность препарата, снижая эффективность АФИ или нарушая механизм его действия.
Как обнаружить примеси в бупропионе?
Обнаружение примесей в бупропионе осуществляется с помощью аналитических методов, таких как высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ), жидкостная хроматография-масс-спектрометрия (ЖХ-МС) и т. д.
Какие температурные условия необходимы для хранения примесей бупропиона?
Примеси бупропиона хранятся при контролируемой комнатной температуре от 2 до 8 °C или в соответствии с сертификатом анализа (CoA).
Примечание. Продукты, защищенные действующими патентами производителя, не предлагаются для продажи в странах, имеющих патентную защиту. Продажа таких продуктов представляет собой нарушение патентных прав, и ответственность за это лежит на покупателе.