Азилсартан

Главная Информация

Примеси азилсартана и азилсартан 

Дайсель Pharma предлагает высококачественные примеси азилсартана, включая азилсартан AZLRC-10, азилсартан гидроксикислоту, примесь азилсартана 23 (A-8443), примесь азилсартана медоксомил-амида, примесь азилсартана медоксомил-дезетокси, примесь азилсартана медоксомила-димера и этил-2-. этокси-3-((2'-(N'-гидроксикарбамимидоил). Эти примеси необходимы для оценки качества, стабильности и безопасности азилсартана, который является активным фармацевтическим ингредиентом. Кроме того, Daicel Pharma предлагает индивидуальный синтез примесей азилсартана. для глобальной доставки для удовлетворения конкретных потребностей наших клиентов.

Азилсартан [КАС: 147403-03-0] это лекарство, которое управляет и лечит гипертонию. Его основные функции заключаются в блокировании рецепторов ангиотензина и в качестве антигипертензивного средства. Это производное карбоновой кислоты бензимидазола.

Азилсартан: использование и коммерческая доступность  

Азилсартан является препаратом, который относится к блокаторам рецепторов ангиотензина II (БРА) и выпускается в виде азилсартана медоксомила или в комбинации с другими гипертензивными препаратами. Азилсартана медоксомил представляет собой пролекарство, которое гидролизуется до азилсартана в желудочно-кишечном тракте в течение

поглощение. Кроме того, он предотвращает рецидив мерцательной аритмии. Он доступен под торговой маркой Edarbi.

Структура азилсартана и механизм действия

Химическое название азилсартана: 1-[[2'-(2,5-дигидро-5-оксо-1,2,4-оксадиазол-3-ил)[1,1'-бифенил]-4-ил]метил. ]-2-этокси-1H-бензимидазол-7-карбоновая кислота. Его химическая формула C₂₅H₂₀N₄O_5, и его молекулярная масса составляет приблизительно 456.4 г / моль.

Азилсартан избирательно блокирует связывание ангиотензина II с рецептором АТ1 в таких тканях, как гладкие мышцы сосудов и надпочечники, тем самым блокируя сосудосуживающие и секретирующие альдостерон эффекты ангиотензина II.

Примеси азилсартана и его синтез

Во время производства¹, Примеси азилсартана возникают из-за различных факторов, таких как исходные материалы, синтетические процессы и продукты разложения. Эти примеси могут влиять на качество, безопасность и эффективность препарата, что делает необходимым их контроль.

Daicel Pharma предоставляет сертификат анализа (CoA) для стандартов примесей азилсартана, включая азилсартан AZLRC-10, азилсартан гидроксикислоту, примесь азилсартана 23 (A-8443), примесь азилсартана медоксомил-амид, примесь азилсартана медоксомил-дезетокси, азилсартан медоксомил-димер Примеси и этил-2-этокси-3-((2'-(N'-гидроксикарбамимидоил). CoA получают на аналитическом оборудовании, соответствующем требованиям cGMP, и включают исчерпывающие данные о характеристиках, такие как 1H ЯМР, 13C ЯМР, ИК, MASS и чистота ВЭЖХ². Мы также можем предоставить дополнительные данные о характеристиках, такие как 13C-DEPT и CHN, по запросу. Daicel Pharma способна создавать неизвестные примеси азилсартана или продукты его распада. Каждая поставка имеет полный отчет о характеристиках.