A Daicel Pharma é um fornecedor confiável de padrões de impureza Verapamil de qualidade, incluindo 2-(3,4-dimetoxifenil)-2-isopropil-5-oxopentanonitrila, 2-(3,4-dimetoxifenil)-5-((4-hidroxi-3 -metoxifenetil)(metil)amino)-2-isopropilpentanonitrila, 2-cloro-N-(3,4-dimetoxifenetil)-N-metiletan-1-amina, 3-bromo-N-(3,4-dimetoxifenetil)-N -metilpropan-1-amina e muitos mais.
Essas impurezas são cruciais para avaliar meticulosamente a qualidade, estabilidade e segurança do ingrediente farmacêutico ativo, Verapamil. Além disso, a Daicel Pharma customiza os padrões de impureza do Verapamil, garantindo o atendimento às especificações individuais do cliente. Com capacidade de envio global, essas impurezas podem ser entregues de forma conveniente a clientes em todo o mundo, oferecendo uma conveniência incomparável.
Verapamil [C] é um bloqueador dos canais de cálcio de primeira geração e trata hipertensão, angina de peito e taquiarritmias supraventriculares.
Verapamil: uso e disponibilidade comercial
Verapamil trata várias doenças cardiovasculares. É para angina vasospástica (Prinzmetal), angina instável e angina crônica estável. Ele efetivamente relaxa e dilata os vasos sanguíneos, reduz a carga de trabalho do coração e ajuda a regular o ritmo cardíaco. O verapamil desempenha um papel vital no controle da pressão arterial, no alívio da dor no peito e no controle dos ritmos cardíacos anormais, melhorando, em última análise, a saúde cardiovascular geral dos pacientes. Verapamil está disponível sob as marcas Calan, Calan SR, Covera-HS, Verelan, Verelan PM e Isoptin.
Estrutura e mecanismo de ação do verapamil
O nome químico do Verapamil é α-[3-[[2-(3,4-Dimetoxifenil)etil]metilamino]propil]-3,4-dimetoxi-α-(1-metiletil)benzenoacetonitrila. Sua fórmula molecular é C27H38N2O4, e seu peso molecular é de aproximadamente 454.6 g/mol.
O verapamil bloqueia seletivamente o influxo transmembrana de íons cálcio nas células musculares lisas arteriais e nas células miocárdicas.
Impurezas e Síntese de Verapamil
Impurezas de verapamil podem surgir durante a síntese1 devido ao armazenamento ou uso de matérias-primas e intermediários específicos na fabricação. Estas impurezas abrangem compostos relacionados, produtos de degradação e impurezas de processo. Medidas rigorosas de controle de qualidade e métodos analíticos são cruciais para garantir a pureza e segurança do Verapamil para uso pelo paciente.
A Daicel fornece um Certificado de Análise (CoA) abrangente para padrões de impureza Verapamil, como 2-(3,4-dimetoxifenil)-2-isopropil-5-oxopentanonitrila, 2-(3,4-dimetoxifenil)-5-((4 -hidroxi-3-metoxifenetil)(metil)amino)-2-isopropilpentanonitrila, 2-cloro-N-(3,4-dimetoxifenetil)-N-metiletan-1-amina, 3-bromo-N-(3,4- dimetoxifenetil)-N-metilpropan-1-amina e muitos mais.
O CoA inclui dados de caracterização detalhados, como RMN de 1H, RMN de 13C, IR, MASSA e pureza de HPLC2. Além disso, no momento da entrega, o 13C-DEPT também é fornecido. A Daicel possui tecnologia e experiência para sintetizar qualquer impureza ou produto de degradação desconhecido do Verapamil. Também oferecemos compostos rotulados para quantificar a eficácia do Verapamil genérico. Para pesquisas bioanalíticas e estudos BA/BE, a Daicel fornece Nor-Verapamil D6 HCl altamente puro, R-Nor Verapamil-D6. HCl, R-Verapamil-D6. HCl, S-Verapamil.HCl-D6, S-Nor Verapamil.HCl-D6, Verapamil D6.HCl, padrões de impureza marcados com deutério de Verapamil.
A regulação das impurezas no Verapamil é crucial para manter a segurança, eficácia e qualidade do medicamento. Eles podem afetar a potência, a estabilidade do medicamento e a forma como ele é absorvido pelo corpo, levando potencialmente a efeitos adversos e redução dos resultados terapêuticos.
As impurezas no Verapamil podem se formar durante a fabricação, armazenamento e transporte. Eles podem originar-se de materiais iniciais, intermediários ou subprodutos de reações químicas.
As impurezas encontradas no Verapamil podem ser classificadas em diversas categorias, que incluem contaminantes relacionados ao processo, produtos de degradação, solventes residuais e impurezas genotóxicas.
A recomendação é armazenar as impurezas do Verapamil em temperatura ambiente, entre 2-8 °C.
Nota: Os produtos protegidos por patentes válidas de um fabricante não são colocados à venda em países com proteção de patente. A venda de tais produtos constitui uma violação de patente e sua responsabilidade corre por conta e risco do comprador.