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Verapamil
Referências
FAQ
Referências
- Compostos de fenilacetonitrila basicamente substituídos, Knoll Akt.-Ges. Chemische Fabriken, Alemanha, US3261859A, 19 de julho de 1966
- Harapat, Sandra R.; Kates, Robert E., Análise cromatográfica líquida rápida de alta pressão de verapamil em sangue e plasma, Journal of Chromatography, Volume: 170, Edição: 2, Páginas: 385-90, 1979
Perguntas Frequentes
Por que é vital regular as impurezas do Verapamil?
A regulação das impurezas no Verapamil é crucial para manter a segurança, eficácia e qualidade do medicamento. Eles podem afetar a potência, a estabilidade do medicamento e a forma como ele é absorvido pelo corpo, levando potencialmente a efeitos adversos e redução dos resultados terapêuticos.
Como surgem as impurezas no Verapamil?
As impurezas no Verapamil podem se formar durante a fabricação, armazenamento e transporte. Eles podem originar-se de materiais iniciais, intermediários ou subprodutos de reações químicas.
Quais são as categorias de impurezas encontradas no Verapamil?
As impurezas encontradas no Verapamil podem ser classificadas em diversas categorias, que incluem contaminantes relacionados ao processo, produtos de degradação, solventes residuais e impurezas genotóxicas.
Como as impurezas do Verapamil devem ser armazenadas em termos de temperatura?
A recomendação é armazenar as impurezas do Verapamil em temperatura ambiente, entre 2-8 °C.
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