CARREGUE MAIS
Você visualizou todos os 12 produtos
A vareniclina
Referências
FAQ
Referências
- Coe, Jotham Wadsworth; Brooks, Paige Roanne Palmer, Compostos Azapolicíclicos Fundidos com Aril, Pfizer Products Inc., EP1044189B1, 13 de fevereiro de 2008
- Satheesh, B.; Kumarpulluru, S.; Raghavan, V.; Saravanan, D., separação UPLC e quantificação de substâncias relacionadas de comprimido de tartarato de vareniclina, Acta Chromatographica, Volume: 22, Edição: 2, Páginas: 207-218, 2010
Perguntas Frequentes
Como o HPLC detecta impurezas de vareniclina?
A HPLC separa impurezas com base em suas propriedades químicas e físicas, como peso molecular, polaridade e carga. As impurezas separadas são então detectadas usando um detector UV ou um espectrômetro de massa.
Qual é o papel da espectrometria de massa na análise de impurezas de vareniclina?
A espectrometria de massa é uma técnica sensível que pode detectar e quantificar impurezas na vareniclina em níveis baixos. Fornece informações sobre o peso molecular e estrutura das impurezas que auxiliam na sua identificação e caracterização.
Qual solvente auxilia na análise de impurezas de Vareniclina?
Metanol ou Acetonitrila é um solvente usado na análise de muitas impurezas da Vareniclina.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas da Vareniclina?
As impurezas de vareniclina são armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8 ⁰C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
Nota: Os produtos protegidos por patentes válidas de um fabricante não são colocados à venda em países com proteção de patente. A venda de tais produtos constitui uma violação de patente e sua responsabilidade corre por conta e risco do comprador.