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Valsartan
Referências
FAQ
Referências
- Buehlmayer, Peter; Ostermayer, Franz; Schmidlin, Tibur, compostos acil, Ciba-Geigy A.-G., Suíça, EP443983B1, 28 de fevereiro de 1996
- Daneshtalab, Noriko; Lewanczuk, Richard Z.; Jamali, Fakhreddin, análise cromatográfica líquida de alto desempenho do antagonista do receptor da angiotensina II valsartan usando um método de extração líquida, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume: 766, Issue: 2, Pages: 345-349, 2002
Perguntas Frequentes
Quais métodos analíticos ajudam a analisar as impurezas do Valsartan?
Cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e LCMS/MS são empregadas para separar e analisar as impurezas do Valsartan.
Quais são as categorias de impurezas encontradas no Valsartan?
As impurezas encontradas no Valsartan podem ser classificadas em diversas categorias, que incluem contaminantes relacionados ao processo, produtos de degradação, solventes residuais e impurezas genotóxicas.
As impurezas do Valsartan têm potencial para evoluir?
As impurezas do Valsartan podem mudar ao longo do tempo, influenciadas pelas condições de armazenamento, exposição à luz e temperaturas elevadas.
Como as impurezas do Valsartan devem ser armazenadas em termos de temperatura?
A recomendação é armazenar as impurezas de Valsartana em temperatura ambiente, entre 2-8 °C.
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