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Trametinib
Referências
FAQ
Referências
- Sakai, Toshiyuki; Kawasaki, Hisashi; Abe, Hiroyuki; Hayakawa, Kazuhide; Iida, Tetsuya; Kikuchi, Shinichi; Yamaguchi, Takayuki; Nanayama, Toyomichi; Kurachi, Hironori; Tamaru, Masahiro; et al, 5-Amino-2,4,7-Trioxo-3,4,7,8-Tetrahidro-2h-Pirido[2,3-D]Pirimidina Derivados e Compostos Relacionados para o Tratamento de Câncer, Japan Tobacco Inc. , Japão, EP1761528B1, 9 de janeiro de 2008
- Madhuresh K. Sethi*, Sanjay Mahajan, Bhairaiah Mara, Upendranath Veera, Anitha Nimmagadda e Purbita Chakraborty, Identificação e síntese de impurezas formadas durante a preparação de Trametinibe Dimetilsulfóxido, Der Pharmacia Lettre, 2016, 8 (6):321-327
- Nijenhuis, CM; Haverkate, H.; Rosing, H.; Schellens, JHM; Beijnen, JH, Quantificação simultânea de dabrafenibe e trametinibe em plasma humano usando espectrometria de massa em tandem de cromatografia líquida de alto desempenho, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis Volume: 125, Páginas: 270-279, 2016
Perguntas Frequentes
Como são detectadas e quantificadas as impurezas do Trametinib?
Métodos analíticos como cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC) podem detectar impurezas no trametinibe.
As impurezas do Trametinibe podem afetar a segurança do paciente?
Sim, as impurezas do Trametinibe podem afetar a segurança do paciente. Dependendo da sua natureza e concentração, os contaminantes podem causar efeitos adversos ou reduzir a eficácia do medicamento.
Quais solventes auxiliam na análise de impurezas de Trametinibe?
O metanol atinge solubilidade e separação ideais de impurezas de Trametinib.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar impurezas de Trametinib?
As impurezas de trametinibe geralmente devem ser armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8 ⁰C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
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