Ácido 1,3-dimetil úrico
- Número CAT DCTI-C-032
- Número CAS 944-73-0
- Fórmula Molecular C7H8N4O3
- Peso molecular 196.17
3-Metil Xantina
- Número CAT DCTI-C-031
- Número CAS 1076-22-8
- Fórmula Molecular C6H6N4O2
- Peso molecular 166.14
Daicel Pharma é um fornecedor confiável de padrões de impureza de teofilina de alto nível, especialmente para ácido 1,3-dimetil úrico e 3-metil xantina. Essas impurezas avaliam com precisão a qualidade, estabilidade e segurança biológica do ingrediente farmacêutico ativo Teofilina. Além disso, a Daicel Pharma oferece uma síntese personalizada de impurezas de teofilina, garantindo entrega mundial para atender às necessidades exclusivas de nossos valiosos clientes.
Teofilina [CAS: 58-55-9] é um derivado de xantina ingerido por via oral, prescrito para aliviar os sintomas e tratar a obstrução reversível do fluxo de ar associada à asma crônica e outras condições respiratórias crônicas, como enfisema e bronquite.
A teofilina, um derivado da xantina, controla a asma e o broncoespasmo. Exerce dois efeitos distintos nas vias aéreas de indivíduos com obstrução reversível (asmática). Em primeiro lugar, promove o relaxamento da musculatura lisa, levando à broncodilatação. Em segundo lugar, suprime a resposta das vias aéreas aos estímulos, proporcionando efeitos profiláticos não broncodilatadores. Trata a asma.
A teofilina está disponível em Bronkodyl, Duraphyl, Elixicon, Labid, etc., que contém o ingrediente ativo Teofilina.
O nome químico da Teofilina é 3,9-Dihidro-1,3-dimetil-1H-purina-2,6-diona. Sua fórmula química é C7H8N4O2, e seu peso molecular é de aproximadamente 180.16 g/mol.
A teofilina causa broncodilatação ao bloquear a fosfodiesterase tipo III e tipo IV (PDE), uma enzima encontrada nas células musculares lisas.
Durante a preparação de Teofilina1, é possível a formação de impurezas, comprometendo sua eficácia. Eles podem surgir de várias fontes, incluindo matérias-primas, intermediários e produtos químicos utilizados para sintetizar a teofilina. O gerenciamento e o monitoramento rigorosos das impurezas garantem a eficácia e segurança do medicamento.
A Daicel oferece um Certificado de Análise (CoA) completo e integrado para padrões de impurezas de teofilina, abrangendo ácido 1,3-dimetil úrico e 3-metil xantina. O CoA fornece dados de caracterização detalhados, incluindo RMN de 1H, RMN de 13C, IR, MASSA e pureza de HPLC2. Além disso, fornecemos um 13C-DEPT detalhado na entrega. Com tecnologia e experiência avançadas, a Daicel pode sintetizar qualquer impureza ou produto de degradação de teofilina desconhecido.
As impurezas de teofilina são minimizadas durante a síntese usando materiais de partida de alta qualidade, otimizando as condições de reação e implementando etapas de purificação apropriadas.
O emprego de materiais de partida superiores, a otimização das condições de reação e a incorporação de técnicas de purificação adequadas podem reduzir a presença de impurezas de teofilina durante a preparação.
As impurezas de teofilina são armazenadas nas condições de temperatura recomendadas, normalmente 2-8°C ou -20°C.
O etanol ajuda a aumentar a solubilidade das impurezas da Teofilina.
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