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Tenofowir,en
Referências
FAQ
Referências
- Santo, Antonino; Dvorakova, Hana; Declercq, Erik Desire Alice; Balzarini, Jan Marie Rene, Antiretroviral Enantiomeric Nucleotide Analogs, Gilead Sciences, Inc., República Tcheca, et al, EP654037B1, 4 de agosto de 1993
- Santo, Antonino; Masojidkova, Milena, Síntese de derivados enantioméricos N-(2-fosfonometoxipropil) de bases purinas e pirimidinas. I. A abordagem gradual, Coleção de Comunicações Químicas da Checoslováquia, Volume: 60, Edição: 7, Páginas: 1196-212, 1995
- Jullien, Vicente; Treluyer, Jean-Marc; Pons, Gerard; Rey, Elisabeth, Determinação de Tenofovir em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência com detecção espectrofluorimétrica, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume: 785, Edição: 2, Páginas: 377-381, 2003
Perguntas Frequentes
Quais são as impurezas normalmente encontradas no Tenofovir?
As impurezas normalmente encontradas no Tenofovir incluem substâncias relacionadas, como impurezas relacionadas ao processo e produtos de degradação.
Como são analisadas as impurezas do Tenofovir?
As impurezas do Tenofovir são analisadas por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), que separa as impurezas do medicamento e quantifica suas concentrações.
Como as impurezas do Tenofovir podem ser removidas?
As impurezas do Tenofovir são removidas por meio de diversos métodos de purificação, como cristalização e cromatografia em coluna. A extensão da remoção de impurezas depende de suas propriedades químicas e concentração.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas do Tenofovir?
As impurezas do Tenofovir são armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8 °C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
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