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Sacubitril
Referências
FAQ
Referências
- Ksander, Gary, Amidas de ácido 4-amino-butírico substituídas por biaril, Ciba-Geigy Corp., Estados Unidos, US5217996A, 8 de junho de 1993
- Patel, CJ; Mishra, Shweta; Patel, MM, Estimativa simultânea de sacubitril e valsartana em forma farmacêutica por desenvolvimento e validação de método cromatográfico indicador de estabilidade, World Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Volume: 6, Edição: 7, Páginas: 1434-1448, 2017
Perguntas Frequentes
Quais são os desafios associados à detecção e quantificação de impurezas no Sacubitril?
Os desafios associados à detecção e quantificação de impurezas no Sacubitril incluem o seu baixo nível, o complexo processo de fabricação e o uso de técnicas analíticas sensíveis e específicas. A variabilidade de impurezas entre diferentes lotes do medicamento também pode ser um desafio.
Como as impurezas do Sacubitril podem afetar sua estabilidade e prazo de validade?
As impurezas do Sacubitril afetam sua estabilidade e prazo de validade, promovendo reações de degradação que reduzem a potência do medicamento ao longo do tempo. Algumas impurezas também afetam as propriedades físicas do medicamento, como sua solubilidade e cristalinidade.
Qual solvente auxilia na análise de impurezas do Sacubitril?
Metanol ou Acetonitrila é o solvente usado na análise de muitas impurezas do Sacubitril.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas do Sacubitril?
As impurezas do Sacubitril são armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8 ⁰C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
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