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Ritonavir
Referências
FAQ
Referências
- Kempf, Dale J.; Norbeck, Daniel W.; Sham, Hing Leung; Zhao, Chen; Sowin, Thomas J.; Reno, Daniel S.; Haight, Anthony R.; Cooper, Arthur J., Retroviral Protease Inhibiting Compounds, Abbott Laboratories, Estados Unidos, EP674513B1, 25 de setembro de 1996
- Marsh, Kennan C.; Eiden, Erin; McDonald, Edith, Determinação de ritonavir, um novo inibidor de protease do HIV, em amostras biológicas usando cromatografia líquida de alta eficiência de fase reversa, Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications, Volume: 704, Issue: 1 + 2, Pages: 307 -313, 1997
Perguntas Frequentes
Como são formadas as impurezas do Ritonavir?
As impurezas do ritonavir formam-se durante o processo de síntese a partir de materiais de partida ou como produtos de degradação devido a vários factores, tais como condições de reacção, impurezas nas matérias-primas ou condições de armazenamento.
Existem critérios específicos de aceitação para impurezas de Ritonavir?
Critérios de aceitação específicos são estabelecidos para impurezas de Ritonavir para garantir que os seus níveis permaneçam dentro dos limites definidos e de acordo com as diretrizes regulatórias.
As impurezas do Ritonavir estão relacionadas com a qualidade ou eficiência do medicamento?
As impurezas do ritonavir podem estar relacionadas à qualidade e eficiência do medicamento.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas do Ritonavir?
As impurezas de ritonavir devem ser armazenadas a uma temperatura ambiente controlada entre 2-8°C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
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