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Remdesivir
Referências
FAQ
Referências
- Chun, Byoung Kwon; Clarke, Michael O'Neil Hanrahan; Doerffler, Edward; Hui, Hon Chung; Jordânia, Robert; Mackman, Richard L.; Parrish, Jay P.; Raio, Adrian S.; Siegel, Dustin, Methods For Treating Filoviridae Virus Infections, Gilead Sciences, Inc., Estados Unidos, EP3366295B1, 22 de janeiro de 2020
- Álvarez, Jean-Claude; Moine, Pierre; Etting, Isabelle; Annane, Djillali; Larabi, Islam Amine, Quantificação de remdesivir plasmático e seu metabólito GS-441524 usando cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massa em tandem. Aplicativo a paciente tratado com Covid-19, Química Clínica e Medicina Laboratorial, Volume: 58, Edição: 9, Páginas: 1461-1468, 2020
Perguntas Frequentes
Qual é a fonte potencial de impurezas do Remdesivir no processo de síntese?
As fontes potenciais de impurezas do Remdesivir no processo sintético incluem materiais de partida, reagentes, intermediários e produtos de degradação.
Como são gerenciadas as impurezas do Remdesivir durante o processo de armazenamento e distribuição?
As impurezas do Remdesivir são gerenciadas durante o processo de armazenamento e distribuição por meio de medidas rigorosas de controle de qualidade, condições adequadas de armazenamento e adesão às diretrizes regulatórias para garantir a integridade, pureza e estabilidade do medicamento.
As impurezas do Remdesivir são avaliadas durante os ensaios clínicos?
Sim, as impurezas do Remdesivir são avaliadas durante os ensaios clínicos para garantir a segurança e eficácia do medicamento.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas do Remdesivir?
As impurezas de Remdesivir devem ser armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8°C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
Nota: Os produtos protegidos por patentes válidas de um fabricante não são colocados à venda em países com proteção de patente. A venda de tais produtos constitui uma violação de patente e sua responsabilidade corre por conta e risco do comprador.