CARREGUE MAIS
Você visualizou todos os 18 produtos
Relugolix
Referências
FAQ
Referências
- Cho, Nobuo; Imada, Takashi; Hitaka, Takenori; Miwa, Kazuhiro; Kusaka, Masami; Suzuki, Nobuhiro, “Preparação de derivados de tienopirimidina como antagonistas do hormônio liberador de gonadotrofina”, Takeda Chemical Industries, Ltd., US7300935B2, 27 de novembro de 2007
- Zhou, Bugao; Shen, Yuqi; Xu, Guanhui; Hui, Jian; Zhang, Mingyu, “Preparação de derivado de piridazina de impureza relugolix” Nanjing F&S Pharmatech Co., Ltd., Jiangsu Litaier Pharmaceutical Co., Ltd., China, CN114478503A, 13 de maio de 2022
Perguntas Frequentes
Que tipos de impurezas de Relugolix podem estar presentes no medicamento?
Os tipos mais comuns de impurezas Relugolix são compostos relacionados, solventes residuais e metais pesados.
Quais são as impurezas comuns de degradação do Relugolix?
As impurezas comuns de degradação do Relugolix incluem impurezas ácidas, impurezas oxidativas e outras impurezas.
Como são detectadas e quantificadas as impurezas do Relugolix?
As impurezas no Relugolix são detectadas e quantificadas usando várias técnicas analíticas, como cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), cromatografia líquida-espectrometria de massa (LC-MS), etc.
Como remover as impurezas do Relugolix durante a síntese do medicamento?
Durante o processo de fabricação do Relugolix, diversas técnicas de purificação, como recristalização e cromatografia, auxiliam na remoção de impurezas.
Nota: Os produtos protegidos por patentes válidas de um fabricante não são colocados à venda em países com proteção de patente. A venda de tais produtos constitui uma violação de patente e sua responsabilidade corre por conta e risco do comprador.