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Prednisolona
Referências
FAQ
Referências
- Frito, Josef; Thoma, Richard W., Synthesis of steroids, Olin Mathieson Chemical Corp., US2793164A, 21 de maio de 1957 ()
- Olá, JCK; Butterfield, AG; Moffatt, J.; Jordan, N.Loo, JCK; Butterfield, AG; Moffatt, J.; Jordan, N., Analysis of prednisolona in plasma by high-performance liquid chromatography,Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Volume: 143 Issue: 3, Pages: 275-80, 1977
Perguntas Frequentes
Como as impurezas da Prednisolona impactam sua atividade farmacológica?
As impurezas da prednisolona podem afetar sua atividade farmacológica, alterando a potência, eficácia, biodisponibilidade e potencial para efeitos adversos do medicamento.
As impurezas da prednisolona podem afetar sua estabilidade ou prazo de validade?
Sim, as impurezas da Prednisolona podem afetar potencialmente sua estabilidade ou prazo de validade.
Como as impurezas da Prednisolona afetam a qualidade e segurança do medicamento?
As impurezas na Prednisolona podem comprometer a sua qualidade e segurança, alterando potencialmente a sua atividade farmacológica, causando efeitos adversos e reduzindo a eficácia terapêutica.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar impurezas de Prednisolona?
As impurezas de prednisolona são armazenadas preferencialmente a uma temperatura ambiente regulada de 2-8°C ou conforme especificado no Certificado de Análise (CoA).
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