PILOCARPINA
Informação Geral
Impurezas de Pilocarpina e Pilocarpina
Daicel Pharma prepara padrões de impureza de pilocarpina, isopilocarpina, ácido isopilocárpico e ácido pilocárpico. As impurezas podem afetar a eficácia, estabilidade e segurança da Pilocarpina. A Daicel Pharma fornece síntese personalizada de impurezas de Pilocarpina e as entrega em todo o mundo.
Pilocarpina [C] é um agonista do receptor colinérgico e o enantiômero (-) da pilocarpina. É um medicamento antiglaucoma. A pilocarpina atua especificamente como agonista muscarínico, tendo como alvo os receptores muscarínicos colinérgicos. Não afeta os receptores nicotínicos. A pilocarpina reduz o tamanho da pupila e trata o glaucoma.
Pilocarpina: Uso e Disponibilidade Comercial
A pilocarpina é um agonista colinérgico oral que alivia os sintomas de boca seca em indivíduos com ceratoconjuntivite seca (síndrome de Sjögren) ou xerostomia causada por irradiação local. Este medicamento está disponível sob certos nomes comerciais, como Isopto Carpine, Ocusert Pilo-20, Pilopine HS, Salagen e Vuity.
Estrutura e mecanismo de ação da pilocarpina
O nome químico da Pilocarpina é (3S,4R)-3-Etildihidro-4-[(1-metil-1H-imidazol-5-il)metil]-2(3H)-furanona. Sua fórmula química é C11H16N2O2, e seu peso molecular é de aproximadamente 208.26 g/mol.
A pilocarpina estimula os receptores muscarínicos e os músculos lisos, como a íris e as glândulas secretoras.
Impurezas e Síntese de Pilocarpina
As impurezas da pilocarpina referem-se às substâncias ou subprodutos indesejados que podem estar presentes na Pilocarpina, um medicamento utilizado para diversos fins. Síntese1 da Pilocarpina envolve o processo químico de preparação do composto por meio de reações e procedimentos específicos.
A Daicel Pharma oferece um Certificado de Análise (CoA) para padrões de impureza de Pilocarpina, incluindo Isopilocarpina, Ácido isopilocárpico e Ácido pilocárpico. Nossa instalação analítica com certificação cGMP fornece um CoA abrangente com dados de caracterização detalhados como RMN de 1H, RMN de 13C, IR, MASSA e pureza de HPLC2. Caracterizações adicionais como 13C-DEPT estão disponíveis mediante solicitação. Oferecemos impurezas de Pilocarpina e compostos rotulados para avaliar a Pilocarpina genérica.
Referências
FAQ
Referências
- Compagnone, Reinaldo S.; Rapoport, Henry, Síntese quiroespecífica de (+) -pilocarpina, Journal of Organic Chemistry, Volume: 51, Edição: 10, Páginas: 1713-19, 1986
- Dziedzic, Stanley W.; Gitlow, Stanley E., determinação GLC de pilocarpina, Journal of Pharmaceutical Sciences, Volume: 65, Edição: 8, Páginas: 1262-4, 1976
Perguntas Frequentes
As impurezas da pilocarpina podem ser removidas?
É possível remover as impurezas da Pilocarpina através de métodos de purificação apropriados.
Existem diretrizes regulatórias para impurezas de pilocarpina?
Sim, existem diretrizes regulatórias para impurezas de pilocarpina.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas da Pilocarpina?
As impurezas de pilocarpina são armazenadas a uma temperatura ambiente regulada de 2-8°C ou conforme especificado no Certificado de Análise (CoA).
Como as impurezas são detectadas e analisadas na Pilocarpina?
Várias técnicas analíticas são empregadas para detectar e analisar impurezas na Pilocarpina. Esses métodos podem incluir cromatografia (como HPLC), espectroscopia (como UV-Vis ou IR), espectrometria de massa e outros procedimentos analíticos validados. Estas técnicas ajudam a identificar e quantificar impurezas, permitindo aos fabricantes avaliar a pureza e a qualidade do medicamento.
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