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Pazopanib
Referências
FAQ
Referências
- Boloor, Amogh; Cheung, Mui; Davis, Ronda; Harris, Philip Anthony; Hinkle, Kevin; Mook, Robert Anthony; Stafford, Jeffery Alan; Veal, James Marti, Pyrimidineamines As Angiogenesis Modulators, Glaxo Group Limited, Reino Unido, EP1343782B1, 6 de maio de 2009
- Liu, David Q.; Chen, Ted K.; McGuire, Michael A.; Kord, Alireza S., Controle analítico de impurezas genotóxicas no processo de fabricação de cloridrato de pazopanibe, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume: 50, Edição: 2, Páginas: 144-150, 2009
Perguntas Frequentes
Quais são os produtos de degradação das impurezas do Pazopanibe?
Os produtos de degradação específicos das impurezas do Pazopanibe podem variar, mas as vias de degradação comuns podem envolver processos oxidativos, hidrólise ou fotodegradação, levando a vários subprodutos e compostos que não reagiram.
As impurezas do pazopanibe são testadas quanto à mutagenicidade?
As impurezas do pazopanib são normalmente testadas quanto à mutagenicidade para avaliar o seu potencial.
Existem impurezas do Pazopanibe que são mais difíceis de identificar ou controlar?
As potenciais formas isoméricas ou impurezas residuais do Pazopanib podem ser mais difíceis de identificar e controlar devido à sua baixa concentração ou semelhanças estruturais com o composto principal.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas do Pazopanibe?
As impurezas de pazopanib são armazenadas a uma temperatura ambiente regulada de 2-8°C ou conforme especificado no Certificado de Análise (CoA).
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