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Oseltamivir
Referências
FAQ
Referências
- Willard Lew, Choung U. Kim, Hongtao LiuMatthew A. Williams, Compostos carbocíclicos, Gilead Sciences, Inc, US5866601A, 2 de fevereiro de 1999
- Narasimhan, Balasubramaniano; Abida, Khan; Srinivas, Kona, Estabilidade indicando desenvolvimento e validação do método RP-HPLC para API de oseltamivir, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Volume: 56, Edição: 4, Páginas: 413-417, 2008
Perguntas Frequentes
Como as impurezas de degradação podem ser detectadas no Oseltamivir?
O método de cromatografia líquida de alta eficiência em fase reversa ajuda a detectar e analisar as impurezas de degradação no Oseltamivir.
Como as impurezas podem afetar a eficácia do Oseltamivir?
As impurezas do Oseltamivir podem afetar a eficácia do medicamento, diminuindo sua potência ou interferindo em seu mecanismo de ação.
Qual solvente auxilia na análise de impurezas do Oseltamivir?
Acetonitrila ou Metanol são os solventes usados na análise de muitas impurezas do Oseltamivir.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas do Oseltamivir?
As impurezas do oseltamivir são armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8 ⁰C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
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