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Nebivolol
Referências
FAQ
Referências
- Trinka, Peter; Reiter, Jozsef; Berecz, Gabor; Simig, Gyula, novo processo para a preparação de racêmico ([2S[2R*[R[R*]]]] E ([2R[2S*[S[S*]]]]-(±)- Α,Α ' -[Imino-Bis(Metileno)]Bis[6-Fluorocroman-2-Metanol] E SEU PURE [2S[2R*[R[R*]&, Egis Gyogyszergyar Rt., Hungria, WO2004041805A1, 21 de maio de 2004
- Ramakrishna, NVS; Viswottam, KN; Koteshwara, M.; Manoj, S.; Santosh, M.; Varma, DP, Quantificação rápida de Nebivolol em plasma humano por cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massa em tandem de ionização por eletrospray, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume: 39, Edição: 5, Páginas: 1006-1013, 2005
Perguntas Frequentes
Como são detectadas e quantificadas as impurezas do Nebivolol?
Métodos analíticos como o método cromatográfico líquido de ultra-desempenho de fase reversa ajudam a estimar quantitativamente as impurezas do Nebivolol.
As impurezas do Nebivolol podem afetar a segurança do paciente?
Sim, as impurezas do Nebivolol podem afetar a segurança do paciente. Dependendo da sua natureza e concentração, os contaminantes podem causar efeitos adversos ou reduzir a eficácia do medicamento.
Quais solventes auxiliam na análise de impurezas de Nebivolol?
O metanol é empregado para atingir a solubilidade e diferenciação ideais de impurezas no Nebivolol.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas do Nebivolol?
As impurezas de nebivolol geralmente devem ser armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8 ⁰C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
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