A Daicel Pharma é um fornecedor confiável de padrões de impureza de metoprolol de qualidade, incluindo 1,3-Bis (isopropilamino) propan-2-ol, Metoprolol Bis propanol, Metoprolol EP Impurity B, Metoprolol EP Impurity F, Metoprolol EP Impurity G, Metoprolol EP Impurity J , Orto-metoprolol e muitos mais. Essas impurezas são críticas na determinação da qualidade, estabilidade e segurança biológica do ingrediente farmacêutico ativo Metoprolol. Além disso, a Daicel Pharma pode sintetizar impurezas de Metoprolol de acordo com as especificações precisas do cliente, garantindo ao mesmo tempo a entrega em todo o mundo.
Metoprolol [C] é um betabloqueador seletivo amplamente utilizado no tratamento de hipertensão e angina de peito.
Metoprolol: Uso e Disponibilidade Comercial
O metoprolol trata angina de peito, infarto do miocárdio, insuficiência cardíaca, fibrilação atrial, flutter atrial e hipertensão. É um bloqueador beta-1 seletivo que trata muitas doenças cardiovasculares.
O metoprolol está disponível sob as marcas Kaspargo Sprinkle, Lopressor e Toprol-XL, que contém o ingrediente ativo Metoprolol.
Estrutura e mecanismo de ação do metoprolol
O nome químico do Metoprolol é 1-[4-(2-Metoxietil)fenoxi]-3-[(1-metiletil)amino]-2-propanol. Sua fórmula química é C15H25NÃO3, e seu peso molecular é de aproximadamente 267.36 g/mol.
O metoprolol bloqueia os receptores beta2-adrenérgicos localizados nos músculos brônquicos e vasculares.
Impurezas e Síntese de Metoprolol
Impurezas de metoprolol podem surgir durante a síntese1 devido ao armazenamento ou uso de matérias-primas e intermediários específicos na fabricação. Estas impurezas abrangem compostos relacionados, produtos de degradação e impurezas de processo. Medidas rigorosas de controle de qualidade e métodos analíticos são cruciais para garantir a pureza e segurança do Metoprolol para uso pelo paciente.
A Daicel Pharma fornece um Certificado de Análise (CoA) abrangente para padrões de impureza de Metoprolol, como 1,3-Bis(isopropilamino)propan-2-ol, Metoprolol Bis propanol, Metoprolol EP Impurity B, Metoprolol EP Impurity F, Metoprolol EP Impurity G , Metoprolol EP Impurity J, Orto-metoprolol e muitos mais. O CoA inclui dados de caracterização detalhados, como RMN de 1H, RMN de 13C, IR, MASSA e pureza de HPLC2. Além disso, no momento da entrega, também é fornecido um 13C-DEPT completo. A Daicel possui tecnologia e experiência para sintetizar qualquer impureza ou produto de degradação desconhecido do Metoprolol. Oferecemos Metoprolol Labeled Standard, padrões de impureza de Metoprolol marcados com deutério, que são essenciais em estudos BA/BE.
Métodos analíticos, como o método cromatográfico líquido de ultra-desempenho de fase reversa, foram desenvolvidos para estimar quantitativamente as impurezas do metoprolol.
Sim, as impurezas do Metoprolol podem afetar a segurança do paciente. Dependendo da sua natureza e concentração, os contaminantes podem causar efeitos adversos ou reduzir a eficácia do medicamento.
As impurezas de metoprolol geralmente devem ser armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8 °C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
Nota: Os produtos protegidos por patentes válidas de um fabricante não são colocados à venda em países com proteção de patente. A venda de tais produtos constitui uma violação de patente e sua responsabilidade corre por conta e risco do comprador.