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Metoprolol
Referências
FAQ
Referências
- Brandstrom, Arne E.; Carlsson, por AE; Carlsson, Stig AI; Corrodi, Hans R.; Ek, Lars; Ablad, Bengt AH, Fenoxihidroxipropilaminas e sua preparação, Aktiebolaget Hassle, GB1308106A, 28 de fevereiro de 1973
- Zak, Sylvia; Honc, Frank; Gilleran, Thomas G., Um método cromatográfico gasoso sensível para a determinação de metoprolol em plasma humano, Analytical Letters, Volume: 13, Issue: B15, Pages: 1359-71, 1980
Perguntas Frequentes
Como as impurezas do Metoprolol são detectadas e quantificadas?
Métodos analíticos, como o método cromatográfico líquido de ultra-desempenho de fase reversa, foram desenvolvidos para estimar quantitativamente as impurezas do metoprolol.
As impurezas do metoprolol podem afetar a segurança do paciente?
Sim, as impurezas do Metoprolol podem afetar a segurança do paciente. Dependendo da sua natureza e concentração, os contaminantes podem causar efeitos adversos ou reduzir a eficácia do medicamento.
Quais solventes auxiliam na análise de impurezas de Metoprolol?
O metanol é empregado para atingir a solubilidade e diferenciação ideais de impurezas no Metoprolol.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas do Metoprolol?
As impurezas de metoprolol geralmente devem ser armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8 °C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
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