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Liraglutide
Referências
FAQ
Referências
- Monografia do produto Victoza-Novo Nordisk
- Liselotte Bjerre Knudsen, Per Olaf Huusfeldt, Per Franklin Nielsen, Niels C. Kaarsholm, Helle Birk Olsen, S0ren Erik Bj0rn, Freddy Zimmerdahl Pedersen, Kjeld Madsen; Novo Nordisk A/S, “Derivatives of GLP-1 analogs”, Dinamarca, patente dos EUA, US 6,268,343 Bl, 31 de julho de 2001
- Xá, Mubarak Hasan; Reddy, Padmanabha Reddy Yeragam; Bhawanishankar, Madhira; Raja, Mokkaisamy Jegadeesh; Pillai, Manoj,” determinação UHPLC-MS/MS do análogo de GLP-1, liraglutida, um peptídeo bioativo em plasma humano”, European Journal of Biomedical and Pharmaceutical Sciences, Volume: 4, Edição: 3, Páginas: 304-311, 2017
Perguntas Frequentes
Como são identificadas as impurezas de liraglutida?
As impurezas de liraglutídeo podem ser identificadas usando métodos analíticos, como cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), cromatografia líquida-espectrometria de massa (LC-MS), etc.
Como as impurezas do Liraglutido são purificadas após a síntese?
As impurezas de liraglutídeo podem ser purificadas após a síntese usando várias técnicas, como HPLC preparativa, cromatografia flash ou cristalização. Esses métodos envolvem a separação das impurezas do produto principal com base em suas propriedades químicas e características físicas.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar impurezas de Liraglutida?
As impurezas de liraglutido devem ser armazenadas nas condições de temperatura recomendadas, normalmente 2-8°C ou -20°C, dependendo da sua estabilidade. O armazenamento inadequado pode levar à degradação e perda de pureza, por isso é importante seguir as instruções do fabricante.
Por que as impurezas da liraglutida são essenciais no desenvolvimento de medicamentos?
As impurezas da liraglutida podem afetar a eficácia e segurança do medicamento. Observa-se que as impurezas podem causar efeitos adversos como reações alérgicas, reações no local da injeção, distúrbios gastrointestinais, pancreatite ou danos ao fígado devido à sua toxicidade ou natureza carcinogênica. Identificar e quantificar as impurezas é essencial durante o desenvolvimento de medicamentos.
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