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Levotiroxina
Referências
FAQ
Referências
- Nishinaga, Akira; Kon, Hideo; Cahnmann, Hans J.; Matsuura, Teruo, Reações modelo para a biossíntese de tiroxina. XI. Natureza de um radical livre formado na autooxidação do ácido 4-hidroxi-3,5-diiodofenilpirúvico, Journal of Organic Chemistry, Volume: 33, Edição: 1, Páginas: 157-62, 1968
- Hathaway, James A.; Sannella, Joseph J.; Hunter, DeWitt T. Jr., determinação de tiroxina por espectrofotometria contínua, American Journal of Clinical Pathology, Volume: 53, Edição: 5, Páginas: 635-40, 1970
Perguntas Frequentes
As impurezas da levotiroxina podem afetar a resposta terapêutica do medicamento?
Níveis mais elevados de impurezas na levotiroxina podem afetar sua resposta terapêutica, eficácia ou consistência, necessitando de medidas de controle rigorosas durante a fabricação.
As impurezas da Levotiroxina podem sofrer transformações químicas ao longo do tempo?
Algumas impurezas de Levotiroxina podem sofrer transformações químicas ou degradação durante o armazenamento, o que pode afetar a pureza e estabilidade gerais do medicamento.
As impurezas da levotiroxina podem afetar a interação do medicamento com outros medicamentos?
Algumas impurezas podem interferir na farmacocinética ou farmacodinâmica da Levotiroxina, impactando potencialmente nas suas interações com outros medicamentos.
Qual é a temperatura de armazenamento recomendada para impurezas de Levotiroxina?
As impurezas de levotiroxina devem ser armazenadas em temperatura ambiente controlada, geralmente entre 2-8 °C.
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