Latrepirdina

Informação Geral

Impurezas de Latrepirdina e Latrepirdina

Daicel A Pharma oferece opções de entrega em todo o mundo para síntese personalizada de impurezas de Latrepirdina, incluindo padrões de impureza, como Latrepirdine Impurity 2, Latrepirdine Impurity-1 e Latrepirdine N-óxido. Estas impurezas desempenham um papel vital na avaliação da pureza e segurança da Latrepirdina, um ingrediente farmacêutico ativo.

Investigada por seus potenciais benefícios terapêuticos, a Latrepirdina [CAS: 3613-73-8] é um composto pertencente à classe das metilpiridinas e piridoindol. Trata a doença de Alzheimer e a doença de Huntington.

Latrepirdina: Uso e Disponibilidade Comercial 

A latrepirdina foi inicialmente comercializada como um anti-histamínico não seletivo na Rússia e posteriormente reaproveitada como tratamento para a doença de Alzheimer (DA) e a doença de Huntington (DH). No entanto, devido à sua ampla gama de funções neuronais, explorar a síntese de compostos estruturalmente semelhantes e investigar os seus efeitos em alvos terapêuticos poderia levar a novos tratamentos para a demência.

Estrutura e mecanismo de ação da latrepirdina

O nome químico da Latrepirdina é 2,3,4,5-Tetrahidro-2,8-dimetil-5-[2-(6-metil-3-piridinil)etil]-1H-pirido[4,3-b]indol . Sua fórmula química é C₂₁H₂₅N₃, e seu peso molecular é de aproximadamente 319.4 g/mol.

A latrepirdina bloqueia a atividade do receptor de histamina H1. Também afeta o fluxo sanguíneo coronariano e a contratilidade miocárdica. Os mecanismos exatos de ação da droga e como ela contribui para os benefícios clínicos permanecem incertos.

Impurezas e Síntese de Latrepirdina

A latrepirdina é um medicamento que trata a doença de Alzheimer. Tal como acontece com qualquer composto farmacêutico, a Latrepirdina pode conter impurezas. As impurezas na latrepirdina podem surgir do processo de fabricação¹ ou fatores externos. As impurezas comuns de latrepirdina nas formulações incluem compostos relacionados, como isômeros ou produtos de degradação. Eles podem resultar de síntese, condições de armazenamento ou interações com outras substâncias. É crucial que os fabricantes farmacêuticos monitorizem e controlem cuidadosamente os níveis de impurezas na latrepirdina para garantir a sua segurança e eficácia. Medidas rigorosas de controle de qualidade ajudam a minimizá-las e a manter os mais altos padrões farmacêuticos para a Latrepirdina.

A Daicel Pharma segue rigorosamente os padrões cGMP e opera uma instalação analítica para preparar padrões de impureza de Latrepirdina. Fornecemos uma variedade de padrões de impureza de Latrepirdina, como Impureza de Latrepirdina 2, Impureza de Latrepirdina-1 e N-óxido de Latrepirdina. Nossas impurezas possuem um Certificado de Análise (CoA) detalhado e um relatório de caracterização abrangente. O CoA abrange dados obtidos através de técnicas de RMN de 1H, RMN de 13C, IV, MASSA e análise de pureza por HPLC. Fornecemos dados adicionais, como 13C-DEPT, mediante solicitação. Podemos sintetizar impurezas desconhecidas de Latrepirdina ou produtos de degradação. Cada entrega possui um relatório de caracterização abrangente.