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Enzalutamida
Referências
FAQ
Referências
- Sawyers, Charles L.; Jung, Michael E.; Chen, Charlie D.; Ouk, Samedy; Welsbie, Derek; Tran, Chris; Wongvipat, John; Yoo, Dongwon, “Composto de Diarilhidantoína”, Universidade da Califórnia, Estados Unidos, EP1893196B1, 29 de março de 2006.
- Bennett, Daniel; Gibbons, Jacqueline A.; Mol, Roelof; Ohtsu, Yoshiaki; Williard, Clark, “Validação de um método para quantificar enzalutamida e seus principais metabólitos no plasma humano por LC-MS/MS”, Bioanálise, Volume: 6, Edição: 6, Páginas: 737-744, 2014.
- Mãe, Xingling; Zhou, Wentao; Zou, Qiaogen; Ouyang, Pingkai, “Elucidação estrutural das impurezas no medicamento a granel Enzalutamida e o desenvolvimento, validação do método HPLC correspondente”, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume: 131, Páginas: 436-443, 2016.
Perguntas Frequentes
Com que frequência as impurezas da Enzalutamida devem ser monitorizadas?
As impurezas da enzalutamida são monitoradas regularmente durante o desenvolvimento, fabricação e vigilância pós-comercialização do medicamento para garantir a qualidade e segurança do medicamento.
Qual é o impacto das impurezas da Enzalutamida na segurança do paciente?
As impurezas da enzalutamida afetam a segurança do paciente devido à toxicidade, eficácia reduzida e aumento do risco de efeitos colaterais.
Como pode ser reduzido o nível de impurezas da Enzalutamida?
Técnicas de purificação, como recristalização e cromatografia, ajudam a reduzir o nível de impurezas na Enzalutamida.
Existem impurezas na Enzalutamida que sejam consideradas particularmente preocupantes?
A N-desmetil Enzalutamida, um metabólito conhecido da droga, é uma impureza preocupante. Verificou-se que tem atividade antiandrogênica e pode reduzir potencialmente a eficácia da Enzalutamida.
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