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Referências
FAQ
Referências
- Ohta, Toshiharu; Komoriya, Satoshi; Yoshino, Toshiharu; Uoto, Kouichi; Nakamoto, Yumi; Naito, Hiroyuki; Mochizuki, Akiyoshi; Nagata, Tsutomu; Kanno, Hideyuki; Haginoya, Noriyasu; et al, derivados de diamina, Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd., Japão, EP1405852B1, 1 de agosto de 2012
- Ele, Ling; Kochan, Jarema; Lin, Min; Vandell, Alexandre; Marrom, Karen; Depasse, François, Determinação de concentrações equivalentes de edoxabana no plasma humano por um ensaio cromogênico anti-fator Xa automatizado, Thrombosis Research, Volume: 155, Páginas: 121-127, 2017
Perguntas Frequentes
As impurezas de Edoxabana são monitoradas durante os ensaios clínicos?
Sim, as impurezas do Edoxabano são monitorizadas de perto durante os ensaios clínicos para avaliar o seu impacto na segurança, eficácia e tolerabilidade do paciente. Quaisquer impurezas significativas são cuidadosamente avaliadas e controladas.
As impurezas do Edoxabano podem interagir com outros medicamentos?
Certas impurezas do Edoxabano podem ter potencial para interagir com outros medicamentos. Os estudos de interação medicamentosa ajudam a avaliar essas possibilidades e a garantir a coadministração segura.
É mais provável que as impurezas de Edoxabana se formem sob condições específicas de armazenamento?
As condições de armazenamento podem influenciar a formação de impurezas no Edoxabano. O armazenamento adequado, incluindo controle de temperatura e proteção contra luz e umidade, é essencial para minimizar a formação de impurezas.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar impurezas de Edoxabana?
As impurezas de edoxabano são armazenadas a uma temperatura ambiente controlada entre 2-8 °C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
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