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Clomifeno
Referências
FAQ
Perguntas Frequentes
Como são monitoradas as impurezas de Clomifeno no medicamento final?
As impurezas de clomifeno são monitoradas no medicamento final por meio de testes de controle de qualidade de rotina, onde as amostras são analisadas para garantir a conformidade com os requisitos regulamentares relativos ao conteúdo de impurezas.
As impurezas do clomifeno podem prejudicar os pacientes?
Algumas impurezas de Clomifeno podem prejudicar os pacientes devido à redução da eficácia do medicamento, aumento da toxicidade ou efeitos colaterais inesperados. Portanto, controlá-los é crucial para a segurança do paciente.
Qual solvente auxilia na análise de impurezas de Clomifeno?
Metanol ou Acetonitrila são os solventes usados para analisar muitas impurezas no Clomifeno.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar impurezas de Clomifeno?
As impurezas de clomifeno são armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8 °C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA). Impurezas de Clomifeno altamente sensíveis, como 4-HidroxiClomifeno (Mistura de Isômeros Z e E) são armazenadas em uma atmosfera inerte.
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