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Carvedilol
Referências
FAQ
Referências
- Wiedemann, Fritz; Kampe, Wolfgang; Thiel, Max; Sponer, Gisbert; Roesch, Egon; Dietmann, Karl, Derivatives Of Carbazolyl-4-Oxipropanolamina, Métodos para sua preparação e medicamentos que os contêm, Boehringer Mannheim GmbH, República Federal da Alemanha, EP4920B1, 5 de agosto de 1981
- Reiff, K., Método cromatográfico líquido de alta eficiência para a determinação de carvedilol e seu metabólito demetil em fluidos corporais, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Volume: 413, Páginas: 355-62, 1987
Perguntas Frequentes
Como são identificadas as impurezas do Carvedilol?
As impurezas no Carvedilol são identificadas usando técnicas analíticas como cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), cromatografia líquida (LC), espectrometria de massa (MS), etc.
Quais são os limites para impurezas de Carvedilol estabelecidos pelas agências reguladoras?
Os limites de impurezas no Carvedilol definidos pelas agências reguladoras são ≤0.2% para indivíduos e ≤0.5% para impurezas totais.
Qual é o papel dos padrões de impurezas no Carvedilol?
Os padrões de impurezas no Carvedilol ajudam a identificar e quantificar as impurezas na substância medicamentosa. Eles também são usados para desenvolver e validar métodos analíticos para identificação e quantificação de impurezas.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas do Carvedilol?
As impurezas de carvedilol são armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8 °C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
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