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Brinzolamide
Referências
FAQ
Referências
- Dean, Thomas R.; Chen, Hwang Hsing; May, Jesse A., Thiophene sulfonamides úteis como inibidores da anidrase carbônica, Alcon Laboratories, Inc., Estados Unidos, US5153192A, 6 de outubro de 1992
- Balakrishna, Tiwari; Mrunal, K. Shirsat; Amol, Kulkarni, Desenvolvimento e validação de método analítico para a determinação de Brinzolamida por RP-HPLC, Journal of Drug Delivery and Therapeutics, Volume: 10, Edição: 1, Páginas: 92-96, 2020
Perguntas Frequentes
Quais são os métodos utilizados para controlar as impurezas da Brinzolamida?
Vários métodos são usados para controlar impurezas na Brinzolamida, como controlar o processo de fabricação, usar embalagens e condições de armazenamento adequadas e usar métodos analíticos para detectar e quantificar impurezas.
As impurezas da Brinzolamida podem afetar a sua eficácia terapêutica?
Sim, as impurezas da Brinzolamida podem afetar a sua eficácia terapêutica e alterar a atividade farmacológica e a biodisponibilidade do medicamento, levando a efeitos adversos ou redução da eficácia.
Qual solvente auxilia na análise de impurezas de Brinzolamida?
Acetonitrila é um solvente usado na análise de muitas impurezas na brinzolamida.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas da Brinzolamida?
As impurezas de brinzolamida são armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8 °C ou -20 °C, dependendo da estabilidade da impureza, conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
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