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Brimonidina
Referências
FAQ
Referências
- Thomas, Michael Barrie; Williams, Michael Trevelyan, Processo para a produção de imidazolinas, Pfizer Inc., Panamá, GB1463520A, 2 de fevereiro de 1977
- Acheampong, Andrew; Tang-Liu, Diane D. S, Medição das concentrações de brimonidina no plasma humano por cromatografia gasosa altamente sensível/ensaio espectrométrico de massa, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume: 13, Edição: 8, Páginas: 995-1002, 1995
Perguntas Frequentes
Quais são os riscos das impurezas de brimonidina?
Os riscos das impurezas de Brimonidina podem incluir diminuição da eficácia, aumento da toxicidade e danos à segurança e saúde dos pacientes.
As impurezas da brimonidina afetam a biodisponibilidade do medicamento?
As impurezas na brimonidina afetam a biodisponibilidade do medicamento, interferindo na absorção ou metabolismo do medicamento, levando à diminuição da eficácia ou toxicidade.
Como são detectadas as impurezas na Brimonidina?
As impurezas na brimonidina são detectadas através de diversas técnicas analíticas, como HPLC e LC-MS.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar impurezas de brimonidina?
As impurezas de brimonidina são armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8 ⁰C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
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