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Bosentan
Referências
FAQ
Referências
- Burri, Kaspar; Clozel, Martine; Fischli, Walter; Hirth, Georges; Loeffler, Bernd Michael; Ramuz, Henri, Sulfonamida, preparação e uso dos mesmos como medicamento e intermediário, F. Hoffmann-La Roche & Co. AG, Suíça, EP526708B1, 18 de outubro de 2000
- Hopfgartner, G.; Vetter, W.; Meister, W.; Ramuz, H., Fragmentação de Bosentan (Ro 47-0203) em espectrometria de massa de spray de íons após dissociação induzida por colisão em baixa energia: um caso de fragmentação radical de um íon de elétron par, Journal of Mass Spectrometry, Volume: 31, Edição: 1, páginas: 69-76, 1996
Perguntas Frequentes
Como são formadas as impurezas do Bosentan durante o processo de fabricação?
As impurezas do bosentano se formam durante a fabricação devido a vários fatores, como impurezas nos materiais de partida, intermediários, reagentes e etapas de purificação.
Como são identificadas e caracterizadas as impurezas do Bosentan?
As impurezas de bosentano são identificadas e caracterizadas utilizando vários métodos analíticos, tais como HPLC e LC-MS. A espectrometria de massa também pode ajudar a determinar o peso molecular das impurezas.
As impurezas do Bosentan podem mudar com o tempo?
Sim, as impurezas do Bosentan podem mudar com o tempo devido às condições de armazenamento e à exposição à luz e ao calor. É vital monitorizar a qualidade do Bosentano ao longo do seu prazo de validade para garantir que permanece seguro e eficaz.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar impurezas de Bosentana?
As impurezas de Bosentan são armazenadas a uma temperatura ambiente controlada entre 2-8 °C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
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