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Abiraterona
Referências
FAQ
Referências
- Barrie, Susan Elaine; Jarman, Michael; Potter, Gerard Andrew, esteróides substituídos em 17 úteis no tratamento do câncer, British Technology Group Ltd., Reino Unido, US5604213A, 18 de fevereiro de 1997
- Martins, Vanessa; Asad, Yasmin; Wilsher, Nicola; Raynaud, Florence, Um método validado de espectroscopia de massa em tandem por cromatografia líquida para a quantificação de acetato de abiraterona e abiraterona em plasma humano, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume: 843, Edição: 2, Páginas: 262 -267, 2006
- Wani, Tanveer A., Método de espectrometria de massa em tandem de cromatografia líquida de ultra-desempenho altamente sensível para a determinação de abiraterona em plasma humano, Métodos Analíticos, Volume: 5, Edição: 15, Páginas: 3693-3699, 2013
Perguntas Frequentes
Por que as impurezas da Abiraterona são uma preocupação?
As impurezas da Abiraterona afetam a eficácia e segurança do medicamento.
Quais são os tipos de impurezas da Abiraterona?
Os tipos de impurezas na Abiraterona são categorizados em impurezas orgânicas, impurezas inorgânicas, solventes residuais e impurezas genotóxicas potenciais.
Como são detectadas as impurezas da Abiraterona?
As impurezas na Abiraterona foram detectadas usando técnicas analíticas como cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e LC-UV.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas da Abiraterona?
As impurezas de abiraterona são armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8 ⁰C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
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