Ziprasidone
Algemene informatie
Ziprasidon-onzuiverheden en Ziprasidon
Daicel Pharma is een vertrouwde leverancier van hoogwaardige Ziprasidone-onzuiverheidsstandaarden, waaronder Ziprasidone-gerelateerde Compound B en Ziprasidone-gerelateerde Compound C. Deze onzuiverheden zijn cruciaal bij het nauwgezet evalueren van de kwaliteit, stabiliteit en veiligheid van het actieve farmaceutische ingrediënt, Ziprasidone. Bovendien past Daicel Pharma de Ziprasidon-onzuiverheden aan om aan de specificaties van de klant te voldoen. Met wereldwijde verzendmogelijkheden kunnen deze onzuiverheden gemakkelijk worden afgeleverd bij klanten over de hele wereld, wat ongeëvenaard gemak oplevert.
Ziprasidone [CAS: 146939-27-7] is een atypisch antipsychoticum voor de behandeling van schizofrenie en bipolaire stoornis.
Ziprasidon: gebruik en commerciële beschikbaarheid
Ziprasidon behandelt schizofrenie en werkt als monotherapie voor de behandeling van acute manische of gemengde episoden geassocieerd met bipolaire I-stoornis. Het wordt gecombineerd met lithium of valproaat voor de onderhoudsbehandeling van een bipolaire I-stoornis.
Ziprasidone is verkrijgbaar onder de merknaam Geodon, dat de werkzame stof Ziprasidone bevat.
Ziprasidonstructuur en werkingsmechanisme
De chemische naam van Ziprasidon is 5-[2-[4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-6-chloor-1,3-dihydro-2H-indol-2-on . De chemische formule is C21H21CIN4OS, en het molecuulgewicht is ongeveer 412.9 g/mol.
Ziprasidon bindt zich aan dopamine-2- en serotonine-2A-receptoren en draagt bij aan de antidepressieve werking ervan.
Ziprasidon-onzuiverheden en synthese
Tijdens de synthese kunnen onzuiverheden van ziprasidon ontstaan1 als gevolg van de opslag of het gebruik van specifieke grondstoffen en tussenproducten bij de productie. Deze onzuiverheden omvatten verwante verbindingen, afbraakproducten en procesonzuiverheden. Strenge kwaliteitscontrolemaatregelen en analytische methoden zijn van cruciaal belang om de zuiverheid en veiligheid van Ziprasidone voor gebruik door patiënten te garanderen.
Daicel Pharma biedt een uitgebreid analysecertificaat (CoA) voor onzuiverheidsnormen voor Ziprasidon, zoals Ziprasidone-gerelateerde Compound B en Ziprasidone-gerelateerde Compound C. Het CoA omvat gedetailleerde karakteriseringsgegevens zoals 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS en HPLC-zuiverheid2. Bovendien geven wij bij levering 13C-DEPT. Daicel beschikt over de technologie en expertise om elk onbekend onzuiverheids- of afbraakproduct van Ziprasidone te synthetiseren.
Referenties
Veelgestelde vragen
Referenties
- Bowles, Paul, Werkwijze voor het bereiden van arylpiperazinyl-heterocyclische verbindingen, Pfizer Inc, US5206366A, 27 april 1993
- Suckow, Raymond F.; Fein, Mira; Correll, Christoph U.; Cooper, Thomas B., Bepaling van plasma-zirasidon met behulp van vloeistofchromatografie met fluorescentiedetectie, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences Volume: 799, uitgave: 2, pagina's: 201-208, 2004
Veelgestelde Vragen / FAQ
Kunnen onzuiverheden van Ziprasidon de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel beïnvloeden?
Onzuiverheden in Ziprasidon kunnen de biologische beschikbaarheid en het therapeutische effect van het geneesmiddel beïnvloeden.
Wat zijn de bronnen van Ziprasidon-onzuiverheden?
Onzuiverheden in Ziprasidone kunnen afkomstig zijn van de uitgangsmaterialen, tussenproducten, afbraakproducten of resterende oplosmiddelen.
Hoe moeten Ziprasidon-onzuiverheden qua temperatuur worden bewaard?
De aanbeveling is om Ziprasidon-onzuiverheden bij kamertemperatuur te bewaren, binnen 2-8 °C.
Welk oplosmiddel helpt bij de analyse van Ziprasidon-onzuiverheden?
DMSO is het oplosmiddel dat wordt gebruikt bij het analyseren van onzuiverheden in Ziprasidon.
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.