LADEN MEER
Je hebt 18 van 27 producten bekeken
Verapamil
Referenties
Veelgestelde vragen
Referenties
- Fundamenteel gesubstitueerde fenylacetonitrilverbindingen, Knoll Akt.-Ges. Chemische Fabriken, Duitsland, US3261859A, 19 juli 1966
- Harapat, Sandra R.; Kates, Robert E., Snelle hogedrukvloeistofchromatografische analyse van verapamil in bloed en plasma, Journal of Chromatography, Volume: 170, Issue: 2, Pagina's: 385-90, 1979
Veelgestelde Vragen / FAQ
Waarom is het essentieel om onzuiverheden in Verapamil te reguleren?
Het reguleren van onzuiverheden in Verapamil is cruciaal om de veiligheid, effectiviteit en kwaliteit van het medicijn te behouden. Ze kunnen de potentie en stabiliteit van het medicijn beïnvloeden en de manier waarop het in het lichaam wordt opgenomen, wat mogelijk kan leiden tot nadelige effecten en verminderde therapeutische resultaten.
Hoe ontstaan onzuiverheden in Verapamil?
Onzuiverheden in Verapamil kunnen zich vormen tijdens productie, opslag en transport. Ze kunnen afkomstig zijn van uitgangsmaterialen, tussenproducten of bijproducten van chemische reacties.
Wat zijn de categorieën onzuiverheden die in Verapamil worden aangetroffen?
Onzuiverheden die in Verapamil worden aangetroffen, kunnen in verschillende categorieën worden ingedeeld, waaronder procesgerelateerde verontreinigingen, afbraakproducten, resterende oplosmiddelen en genotoxische onzuiverheden.
Hoe moeten Verapamil-onzuiverheden qua temperatuur worden bewaard?
De aanbeveling is om Verapamil-onzuiverheden bij kamertemperatuur te bewaren, binnen 2-8 °C.
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.