LADEN MEER
Je hebt alle 17 producten bekeken
Valsartan
Referenties
Veelgestelde vragen
Referenties
- Bühlmayer, Peter; Ostermayer, Franz; Schmidlin, Tibur, Acylverbindingen, Ciba-Geigy A.-G., Zwitserland, EP443983B1, 28 februari 1996
- Daneshtalab, Noriko; Lewanczuk, Richard Z.; Jamali, Fakhreddin, High-performance vloeistofchromatografische analyse van angiotensine II-receptorantagonist valsartan met behulp van een vloeistofextractiemethode, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume: 766, Issue: 2, Pagina's: 345-349, 2002
Veelgestelde Vragen / FAQ
Welke analytische methoden helpen bij het analyseren van Valsartan-onzuiverheden?
Er wordt gebruik gemaakt van hoogwaardige vloeistofchromatografie (HPLC) en LCMS/MS om de onzuiverheden van Valsartan te scheiden en te analyseren.
Welke categorieën onzuiverheden worden in Valsartan aangetroffen?
Onzuiverheden die in Valsartan worden aangetroffen, kunnen in verschillende categorieën worden ingedeeld, waaronder procesgerelateerde verontreinigingen, afbraakproducten, resterende oplosmiddelen en genotoxische onzuiverheden.
Hebben onzuiverheden in Valsartan het potentieel om te evolueren?
Valsartan-onzuiverheden kunnen in de loop van de tijd veranderen, onder invloed van opslagomstandigheden, blootstelling aan licht en verhoogde temperaturen.
Hoe moeten Valsartan-onzuiverheden qua temperatuur worden bewaard?
De aanbeveling is om Valsartan-onzuiverheden bij kamertemperatuur te bewaren, binnen 2-8 °C.
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.