Daicel Pharma biedt een breed scala aan exclusieve Teneligliptin-onzuiverheden, zoals
1-(3-methyl-1-fenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine, teneligliptine (2R,4R)-isomeer, teneligliptine (2R,4S)-isomeer en teneligliptine (2S,4R)-isomeer. Deze onzuiverheden zijn significant bij het beoordelen van de kwaliteit, stabiliteit en biologische veiligheid van het actieve farmaceutische ingrediënt Teneligliptin. Bovendien biedt Daicel Pharma aangepaste synthese van Teneligliptine-onzuiverheden en levert deze wereldwijd om aan de specifieke eisen van de klantenkring te voldoen.
Teneligliptine [CAS:760937-92-6] is een oraal biologisch beschikbare, langwerkende op pyrrolidine gebaseerde dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4)-remmer die hypoglycemische activiteit vertoont. Het beheert diabetes mellitus type 2 (T2DM).
Teneligliptine: gebruik en commerciële beschikbaarheid
Teneligliptine behandelt diabetes mellitus type 2. Als remmer van dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4) helpt dit medicijn de bloedglucosespiegels te reguleren door de activiteit van incretinehormonen, zoals GLP-1 (glucagonachtig peptide-1), te verhogen. Door de afbraak van deze hormonen te remmen, bevordert Teneligliptine de insulinesecretie en vermindert het de afgifte van glucagon, wat leidt tot een verbeterde glykemische controle.
Teneligliptine is verkrijgbaar onder Teneria, Tenepure, Teneza, enz., die de werkzame stof Teneligliptine bevatten.
Teneligliptine structuur en werkingsmechanisme
De chemische naam van Teneligliptin is [(2S,4S)-4-[4-(3-Methyl-1-fenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-piperazinyl]-2-pyrrolidinyl]-3-thiazolidinylmethaan. De chemische formule is C22H30N6OS, en het molecuulgewicht is ongeveer 426.6 g/mol.
Het werkingsmechanisme van Teneligliptine is niet bekend.
Teneligliptine onzuiverheden en synthese
Tijdens de synthese1 van Teneligliptin kunnen verschillende onzuiverheden zoals verwante stoffen, afbraakproducten en resterende oplosmiddelen ontstaan. Het is van vitaal belang om ze zorgvuldig te controleren en te controleren om de veiligheid, werkzaamheid en algehele kwaliteit van het medicijn te waarborgen.
Daicel Pharma biedt een uitgebreid analysecertificaat (CoA) voor teneligliptine-onzuiverheidsstandaarden, 1-(3-methyl-1-fenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine, teneligliptine (2R,4R)-isomeer, teneligliptine (2R, 4S)-isomeer en Teneligliptine (2S,4R)-isomeer. Ze worden vervaardigd in overeenstemming met de huidige Good Manufacturing Practices (cGMP). Het CoA bevat volledige karakteriseringsgegevens, zoals 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS en HPLC-zuiverheid2. Op verzoek geven wij aanvullende karakteriseringsgegevens, waaronder 13C-DEPT. Daicel Pharma kan onbekende onzuiverheden of afbraakproducten van Teneligliptine genereren.
Teneligliptine-onzuiverheden kunnen uit verschillende bronnen voortkomen, waaronder uitgangsmaterialen, reagentia of bijproducten die tijdens de synthese worden gevormd.
De aanwezigheid van onzuiverheden in Teneligliptine kan gevolgen hebben voor de veiligheid van de patiënt. Verschillende soorten en niveaus van onzuiverheden kunnen nadelige effecten veroorzaken of de werkzaamheid van de medicatie in gevaar brengen.
Teneligliptine-onzuiverheden worden bewaard bij een gecontroleerde kamertemperatuur tussen 2-8 °C of zoals aangegeven op het analysecertificaat (CoA).
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.