Daicel Pharma biedt Suplatast-onzuiverheden zoals 1-(4-aminofenoxy)-3-ethoxypropaan-2-ol, N-(4-(3-ethoxy-2-hydroxypropoxy), fenyl)-3-(methylthio)propaanamide, N-(4- (3-ethoxy-2-hydroxypropoxy)fenyl), acrylamide en N-(4-(3-ethoxy-2-hydroxypropoxy)fenyl)-3-hydroxypropaanamide, etc. De onzuiverheden zijn van het grootste belang bij het beoordelen van de kwaliteit, stabiliteit, en biologische veiligheid van het actieve farmaceutische ingrediënt Suplatast. Daicel Pharma is gespecialiseerd in het synthetiseren van aangepaste Suplatast-onzuiverheden om te voldoen aan nauwkeurige klantspecificaties. Met een toewijding aan wereldwijde levering, zorgt Daicel Pharma ervoor dat klanten de gesynthetiseerde Suplatast-onzuiverheden snel en betrouwbaar ontvangen.
Superlast [CAS: 94055-75-1] is een geneesmiddel dat voornamelijk wordt gebruikt voor de behandeling van allergische aandoeningen, waaronder astma, atopische dermatitis en allergische rhinitis. Het is geclassificeerd als een immunomodulator en onderdrukt de immuunrespons die gepaard gaat met allergische reacties.
Suplatast: gebruik en commerciële beschikbaarheid
Suplatast, een innovatieve immunomodulator, kan het evenwicht in de Th1/Th2-immuunrespons herstellen en vertoont een opmerkelijke klinische effectiviteit bij de behandeling van bronchiale astma (BA). Suplatast behandelt BA, allergische rhinitis en atopische dermatitis.
Suplatast is verkrijgbaar onder Tosilart, IPD-1151T, enz., dat het actieve ingrediënt Suplatast bevat.
Suplatast-structuur en werkingsmechanisme
De chemische naam van Suplatast is [3-[[4-(3-Ethoxy-2-hydroxypropoxy)fenyl]amino]-3-oxopropyl]dimethylsulfonium. De chemische formule is C16H26NEE4S, en het molecuulgewicht is ongeveer 328.4 g/mol.
Suplatast remt de aanmaak van IgE, waardoor de productie van cytokine wordt belemmerd en eosinofielen die verband houden met allergieën worden onderdrukt.
Suplatast onzuiverheden en synthese
Tijdens de synthese en opslag van Suplatast1kunnen onzuiverheden ontstaan, waaronder verwante stoffen, afbraakproducten en resterende oplosmiddelen. Het is essentieel om deze onzuiverheden zorgvuldig te bewaken en te beheersen om de veiligheid, werkzaamheid en algehele kwaliteit van de medicatie te waarborgen.
Daicel Pharma biedt een uitgebreid analysecertificaat (CoA) voor onzuiverheidsnormen zoals – 1-(4-aminofenoxy)-3-ethoxypropaan-2-ol, N-(4-(3-ethoxy-2-hydroxypropoxy), fenyl) -3-(methylthio)propaanamide, N-(4-(3-ethoxy-2-hydroxypropoxy)fenyl), acrylamide en N-(4-(3-ethoxy-2-hydroxypropoxy)fenyl)-3-hydroxypropeenamide, enz. Deze onzuiverheden worden gevormd in overeenstemming met de huidige Good Manufacturing Practices (cGMP). Het CoA bevat gedetailleerde karakteriseringsgegevens, zoals 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS en HPLC-zuiverheid, waardoor een grondig begrip van het onzuiverheidsprofiel wordt verkregen. Op verzoek kan Daicel ook 13C-DEPT-gegevens verstrekken voor verdere karakterisering.
Bovendien beschikt Daicel Pharma over de technische expertise om onbekende onzuiverheden of afbraakproducten van Suplatast te synthetiseren. Daicel Pharma levert ook gelabelde verbindingen die speciaal zijn ontworpen om de effectiviteit van generieke versies van Suplatast te beoordelen. Daicel Pharma biedt zeer zuiver gedeutereerd suplatasttosilaat aan, de gedeutereerd gelabelde standaard van suplatast voor bioanalytisch onderzoek en biobeschikbaarheid/bio-equivalentie (BA/BE)-onderzoeken.
Suplatast-onzuiverheden kunnen uit verschillende bronnen voortkomen, waaronder uitgangsmaterialen, reagentia of bijproducten die zich tijdens de synthese vormen.
Suplatast-onzuiverheden kunnen de veiligheid van de patiënt beïnvloeden. Afhankelijk van hun aard en concentratie kunnen verontreinigingen nadelige effecten veroorzaken of de werkzaamheid van de medicatie verminderen.
Suplatast-onzuiverheden worden bewaard bij een gecontroleerde kamertemperatuur tussen 2-8 ⁰C of zoals aangegeven op het analysecertificaat (CoA).
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.
