LADEN MEER
Je hebt alle 29 producten bekeken
Salmeterol
Referenties
Veelgestelde vragen
Referenties
- Skidmore, Ian Frederik; Lunts, Lawrence Henry Charles; Vink, Harry; Naylor, Alan, Phenethanolamine-derivaten, Glaxo Group Ltd., Verenigd Koninkrijk, GB2140800A, 5 december 1984
- Kim, Kyeong Ho; Yun, Hyeong Won; Kim, Hyun Ju; Park, Hyun Ji; Choi, Pok Wah, gekoppelde kolomchromatografie bij chirale scheiding van salmeterol, Archives of Pharmacal Research Volume: 21, Issue: 2, Pages: 212-216, 1998
Veelgestelde Vragen / FAQ
Hoe worden Salmeterol-onzuiverheden gedetecteerd en gekwantificeerd?
Methoden zoals gradiënt omgekeerde fase-hogedrukvloeistofchromatografie (RP-HPLC) en preparatieve HPLC kunnen onzuiverheden in salmeterol detecteren.
Kunnen Salmeterol-onzuiverheden de patiëntveiligheid beïnvloeden?
Ja, onzuiverheden in Salmeterol kunnen de veiligheid van de patiënt beïnvloeden. Afhankelijk van hun aard en concentratie kunnen verontreinigingen nadelige effecten veroorzaken of de werkzaamheid van de medicatie verminderen.
Welke oplosmiddelen helpen bij de analyse van Salmeterol-onzuiverheden
Methanol zorgt voor een optimale oplosbaarheid en afscheiding van Salmeterol-onzuiverheden. De keuze van het oplosmiddel hangt echter af van de specifieke onzuiverheid die wordt geanalyseerd en de toegepaste analytische techniek.
Wat zijn de temperatuuromstandigheden die nodig zijn om Salmeterol-onzuiverheden op te slaan?
Salmeterol-onzuiverheden moeten worden bewaard bij een gecontroleerde kamertemperatuur tussen 2-8 ⁰C of zoals aangegeven op het analysecertificaat (CoA).
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.