LADEN MEER
Je hebt alle 24 producten bekeken
Rivaroxaban
Referenties
Veelgestelde vragen
Referenties
- Thomas, Christian R., Methode voor de productie van 5-chloor-N-(({5S)-2-oxo-3- 4-(3-oxo-4-morfolinyl)-fenyl] -1,3-oxazolidine-5- yl-methyl)-2-thiofeencarboxamide, Bayer Healthcare A.-G., Duitsland, EP1583761B1, 23 februari 2011
- Rohde, G., Bepaling van rivaroxaban - een nieuwe, orale, directe Factor Xa-remmer - in menselijk plasma door krachtige vloeistofchromatografie-tandemmassaspectrometrie, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume: 872 , Uitgave: 1-2, Pagina's: 43-50, 2008
Veelgestelde Vragen / FAQ
Kunnen onzuiverheden van Rivaroxaban invloed hebben op generieke versies?
Vergelijkend onderzoek en strenge kwaliteitscontrole zorgen ervoor dat generieke versies gelijkwaardig zijn wat betreft zuiverheid, veiligheid en werkzaamheid.
Hoe worden de onzuiverheden van Rivaroxaban bepaald tijdens kwaliteitscontroletests?
Tijdens kwaliteitscontroletests maken de onzuiverheden van Rivaroxaban gebruik van analytische technieken zoals HPLC-methoden om de onzuiverheden die aanwezig zijn in Rivaroxaban te identificeren en te kwantificeren.
Kunnen de onzuiverheden van Rivaroxaban variëren per bron?
Als gevolg van verschillende synthetische procedures kan het gehalte aan rivaroxaban-onzuiverheden variëren.
Wat zijn de temperatuuromstandigheden die nodig zijn om Rivaroxaban-onzuiverheden op te slaan?
Rivaroxaban-onzuiverheden moeten worden bewaard bij een gecontroleerde kamertemperatuur tussen 2 en 8 °C of zoals aangegeven op het analysecertificaat (CoA).
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.