Daicel Pharma biedt Pentoxifylline-onzuiverheidsstandaarden zoals Pentoxifylline Metabolite V en Pentoxifylline Metabolite I. De onzuiverheden kunnen de werkzaamheid, stabiliteit en veiligheid van Pentoxifylline beïnvloeden. Daicel Pharma kan pentoxifylline-onzuiverheden synthetiseren en deze wereldwijd leveren.
pentoxifylline [CAS: 6493-05-6] is een synthetische verbinding afgeleid van dimethylxanthine die de bloedstroom modificeert en tegelijkertijd zowel antioxiderende als ontstekingsremmende eigenschappen bezit. Het behandelt de symptomen van claudicatio intermittens als gevolg van perifeer arterieel vaatlijden.
Pentoxifylline: gebruik en commerciële beschikbaarheid
Pentoxifylline behandelt patiënten met chronische occlusieve aderziekte die claudicatio intermittens hebben. Het kan de ledemaatfunctie verbeteren en het ongemak verminderen, maar kan andere behandelingen, zoals een chirurgische bypass-operatie, niet vervangen. Pentoxifylline, een xanthinederivaat, vermindert de viscositeit van het bloed. Dit medicijn is verkrijgbaar onder bepaalde handelsnamen zoals Pentoxil en Trental.
Pentoxifyllinestructuur en werkingsmechanisme
De chemische naam van Pentoxifylline is 3,7-Dihydro-3,7-dimethyl-1-(5-oxohexyl)-1H-purine-2,6-dion. De chemische formule is C13H18N4O3, en het molecuulgewicht is ongeveer 278.31 g/mol.
Pentoxifylline verlaagt de viscositeit van het bloed en verbetert de bloedstroomeigenschappen.
Pentoxifylline-onzuiverheden en synthese
Onzuiverheden in Pentoxifylline kunnen zich in verschillende stadia van het synthetische proces ontwikkelen1, zoals onvolledige reacties, nevenreacties en verontreinigingen in de grondstoffen en reagentia. Afhankelijk van de individuele onzuiverheid en de omstandigheden kunnen verschillende Pentoxifylline-onzuiverheden met behulp van methoden worden gesynthetiseerd.
Daicel Pharma biedt een analysecertificaat (CoA) voor pentoxifylline-onzuiverheidsstandaarden, zoals Pentoxifylline Metabolite V en Pentoxifylline Metabolite I. We bieden een analysecertificaat (CoA) van ons cGMP-gecertificeerde analytische laboratorium, dat uitgebreide karakteriseringsgegevens bevat, zoals 1H NMR-, 13C-NMR-, IR-, MASS- en HPLC-zuiverheid2. Aanvullende karakteriseringsinformatie, waaronder 13C-DEPT, kan op verzoek worden verstrekt. Ons team bij Daicel Pharma is gespecialiseerd in het aanbieden van onzuiverheden en afbraakproducten van Pentoxifylline. Wij bieden Pentoxifylline Metaboliet V-d6, Pentoxifylline Metaboliet I-D6, 7-(Methyl-D3)-Xanthine en 1,3,7-Trimethylxanthine-d3, zeer zuivere deuterium-gelabelde Pentoxifylline-verbindingen, waardevol voor bioanalytisch onderzoek en biologische beschikbaarheid/ Bio-equivalentieonderzoeken (BA/BE).
Onzuiverheden in Pentoxifylline kunnen het gevolg zijn van onvolledige reacties, nevenreacties, verontreinigingen in de uitgangsmaterialen of reagentia die tijdens de synthese worden gebruikt.
Het analyseren van onzuiverheden van Pentoxifylline is belangrijk voor het garanderen van de veiligheid, werkzaamheid en kwaliteit, omdat het de effectiviteit ervan kan beïnvloeden en potentiële risico's voor patiënten kan opleveren.
Pentoxifylline-onzuiverheden worden tijdens het syntheseproces via verschillende routes gesynthetiseerd, waaronder onvolledige reacties, nevenreacties en hun aanwezigheid in uitgangsmaterialen of reagentia.
Pentoxifylline-onzuiverheden worden bewaard bij een gereguleerde kamertemperatuur van 2-8°C of zoals gespecificeerd op het analysecertificaat (CoA).
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.